心源性发绀

心源性发绀是由于异常分流，部分静脉血未通过肺进行氧合作用而进入体循环，如分流量超过心输出量的1/3，就可出现发绀，即皮肤粘膜呈青紫色，常见于发绀型先天性心脏病，如Fallot四联症、艾森曼格综合征等。

伴随症状：呼吸困难活动后气促体重减轻乏力头晕生长缓慢心脏杂音

发病部位：皮肤

家庭治疗

1.定期去医院门诊随访，严格遵照医嘱服药，以确保疗效。

2.经手术治疗的先心病患儿，术后要加强护理。注意饮食营养；保暖，防止着凉。注意患儿的睡眠、休息，使其顺利度过术后的恢复期。

病因

可能疾病	疾病描述
法洛四联征	是一种常见的先天性心脏畸形。发绀多在生后3～6个月出现，也有少数到儿童或成人期才出现。发绀在运动和哭闹时加重，平静时减轻。呼吸困难和缺氧性发作多在生后6个月开始出现，活动耐力较差，动则呼吸急促，严重者可出现缺氧性发作、意识丧失或抽搐。患儿生长发育迟缓，常有杵状指、趾，多在发绀出现数月或数年后发生。心脏听诊可闻及杂音。
艾森门格尔综合症[室间隔缺损]	艾森门格尔综合征严格来说并不能称为先天性心脏病，是一组先天性心脏病发展的后果。如先天性室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等均可引起。常表现为轻至中度的发绀，于劳累后加重，逐渐出现杵状指（趾），常伴有气急、乏力、头晕等，以后可出现右心衰竭症状。体检：心浊音界扩大，可闻及心脏杂音。
室间隔缺损	室间隔缺损是最常见的先天性心脏病，约占先心病的20%。缺损小者，可无症状。缺损大者，症状出现早且明显，以致影响发育。有气促、呼吸困难、多汗、喂养困难、乏力和反复肺部感染，严重时可发生心力衰竭。有明显肺动脉高压时可出现发绀。听诊可闻及心脏杂音。
动脉导管未闭	轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭。常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力，易患呼吸道感染和生长发育迟缓。晚期肺动脉高压严重，可出现发绀。动脉导管未闭体检时，典型的体征是胸骨左缘第2肋间听到响亮的连续性机器样杂音，伴有震颤。