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播散性血管内凝血

播散性血管内凝血是在许多疾病基础上,致病因素损伤微血管体系,导致凝血活化,全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并
别名: diffuse intravascular coagulation   去纤维蛋白综合征   去纤维蛋白原综合征   consumption coagulopathy   消耗性凝血病   弥漫性血管内凝血   defibrination syndrome  
英文名: Disseminated intravascular coagulation
发病部位: 血管  
就诊科室: 血液科  
症状: 出血   贫血   血栓  
多发人群: 感染、恶性肿瘤、血液病、产科意外、严重创伤及手术患者  
治疗手段: 治疗基础疾病及去除诱因 药物 替代治疗
并发疾病: 其他休克  
是否遗传:
是否传染:

疾病知识

症状

播散性血管内凝血症状主要有:
1.出血,如皮肤黏膜、鼻腔、消化道出血以及血尿等,甚至出现血液不凝固现象,在手术中或术后伤口部位不断渗血及血液不凝固。
2.贫血,是由于凝血造成了丝状的纤维蛋白,导致血液通过时红细胞膜的破坏,而出现溶血性贫血。
3.血栓,如皮肤血栓栓塞、肾血栓、肺血栓、胃肠道血栓、脑血栓等,都有其相应的临床表现,也可能伴有多种脏器功能衰竭。由于小动脉、毛细血管或小静脉内血栓引起各种器官微血栓形成,导致器官灌注不足、缺血或坏死。表现皮肤末端出血性死斑;手指或足趾坏疽。

病因

播散性血管内凝血的发病原因:
1.感染性疾病,常见致病菌有革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性杆菌、立克氏体、病原虫等。
2.恶性肿瘤,如淋巴瘤、急性白血病、肝癌、胃癌、肠癌等。
3.羊水栓塞
4.严重外伤,如大的手术、严重的挤压伤、烧伤等,另外,心、肺、肾、肝等内脏疾患,也可能造成弥散性血管内凝血的发生。

检查

实验室检查包括两方面,一是反映凝血因子消耗的证据,包括凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原浓度及血小板计数;二是反映纤溶系统活化的证据,包括纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体、3P试验。

诊断

播散性血管内凝血必须存在基础疾病,结合临床表现和实验室检查才能作出正确诊断。由于播散性血管内凝血是一个复杂和动态的病理变化过程,不能仅依靠单一的实验室检测指标及一次检查结果得出结论,需强调综合分析和动态监测。一般诊断标准包括:

1.临床表现:

(1)存在易引起播散性血管内凝血的基础疾病。

(2)有下列一项以上临床表现:

①多发性出血倾向。

②不易用原发病解释的微循环衰竭或休克。

③多发性微血管栓塞的症状、体征。

2.实验检查指标:同时有下列3项以上异常:

① PLT<100×109/L或进行性下降。

②血浆纤维蛋白原含量<1.5g/L或进行性下降,或>4 g/L。

③血浆FDP>20 mg/L,或D一二聚体水平升高或阳性,或3P试验阳性。

④PT缩短或延长3 S以上,或APTT缩短或延长10 S以上。 

治疗

DIC治疗原则:目前的观点认为,原发病的治疗是终止DIC病理过程的最为关键和根本的治疗措施。在某些情况下, 凡是病因能迅速去除或控制的DIC患者,凝血功能紊乱往往能自行纠正。但多数情况下,相应的治疗,特别是纠正凝血 功能紊乱的治疗是缓解疾病的重要措施。
 DIC的主要治疗措施:
1.治疗基础疾病及去除诱因:根据基础疾病分别采取控制感染、治疗肿瘤、积极处理病理产科及外伤等措施,是 终止DIC病理过程的最为关键和根本的治疗措施。 
2.抗凝治疗:抗凝治疗的目的是阻止凝血过度活化、重建凝血-抗凝平衡、中断DIC病理过程。一般认为,DIC的 抗凝治疗应在处理基础疾病的前提下,与凝血因子补充同步进行。临床上常用的抗凝药物为肝素,主要包括普通肝素和 低分子量肝素。
(1)使用方法:
①普通肝素:一般不超过12500U/d,每6h用量不超过2500U,静脉或皮下注射,根据病情决定疗程,一般连用3~ 5d。
②低分子量肝素:剂量为3000~5000U/d,皮下注射,根据病情决定疗程,一般连用3~5d。
(2)适应证:
①DIC早期(高凝期)。
②血小板及凝血因子呈进行性下降,微血管栓塞表现(如器官功能衰竭)明显者。
③消耗性低凝期但病因短期内不能去除者,在补充凝血因子情况下使用。
④除外原发病因素,顽固性休克不能纠正者。 
(3)禁忌证:
①手术后或损伤创面未经良好止血者。
②近期有严重的活动性出血。
③蛇毒所致DIC。
④严重凝血因子缺乏及明显纤溶亢进者。 
(4)监测:普通肝素使用的血液学监测最常用者为APTT,肝素治疗使其延长为正常值的1.5~2.0倍时即为合适剂量。 普通肝素过量可用鱼精蛋白中和,鱼精蛋白1mg可中和肝素100U。低分子肝素常规剂量下无需严格血液学监测。 
3.替代治疗:替代治疗以控制出血风险和临床活动性出血为目的。适用于有明显血小板或凝血因子减少证据且已 进行病因及抗凝治疗、DIC未能得到良好控制、有明显出血表现者。 新鲜冷冻血浆等血液制品:每次10~15ml/kg,也可使用冷沉淀。纤维蛋白原水平较低时,可输入纤维蛋白原: 首次剂量2.0~4.0g,静脉滴注。24h内给予8.0~12.0g,可使血浆纤维蛋白原升至1.0g/L。

预后

多数弥散性血管内凝血患者,经过及时有效治疗是能够治愈的,至少是可以控制病情不会继续迁延进展,且不会留下后遗症。

预防

积极预防和治疗原发疾病是减少播散性血管内凝血出现的首要前提。首先对重症感染的患者,或者是重症的患者,对于已经发病的患者来说,防止病情进一步进展是极为重要的。

健康问答

  • 弥散性血管内凝血预后怎么样?
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    曾海 主任医师 重庆市北碚区中医院 - 重症医学科
    多数弥散性血管内凝血患者,经过及时有效治疗是能够治愈的,至少是可以控制病情不会继续迁延进展,且不会留下后遗症。

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重庆市北碚区中医院 重症医学科

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最近更新:2017年11月28日 11:23

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