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盐酸普鲁卡因胺

用于各种心律失常的治疗,但因其促心律失常作用和其他不良反应,现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。如阵发性心动过速、频发早搏(对室性早搏疗效较好)、心房颤动和心房扑动。
别名:
是否处方:
是否医保:
是否基药:
治疗疾病: 窦性心律失常   阵发性心动过速   心房扑动  

专家解读

专家评药

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张志恒

主治医师

适应症:
窦性心律失常、心房扑动、室性过早搏动

疗效:

此药是抗心律失常的药物之一,常用于治疗阵发性心动过速、心房颤动和心房扑动...,对室性早搏疗效较好,常与奎尼丁交替使用。详情

安全性:

此药品副作用较多,长期服用可出现胃肠道反应,如皮疹,药疹等症状,但是停药...后症状会消失。现仅推荐用于危及生命的室性心律失常,必须在医师或药师指导下服用,避免用药过量。详情

使用便捷性:

温水冲服即可,方便。

药品说明

禁忌

病态窦房结综合征(除非已有起搏器)、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)、对本品过敏者、红斑狼疮(包括有既往史者)、低钾血症、重症肌无力、地高辛中毒者禁用。

不良反应

1、心血管:产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长,R波在T波上诱发多型性室性心动过速(扭转型室性心动过速)或室颤,但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停博。血药浓度过高可引起心脏传导异常。 
2、胃肠道:大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐、腹泻、口苦、肝肿大、氨基转移酶升高等。
3、过敏反应:少数人可有荨麻疹、瘙痒、血管神经性水肿及斑丘疹。
4、红斑狼疮样综合征:发热、寒战、关节痛、皮肤损害、腹痛等。长期服药者较易发生,但也有仅服数次药即出现者。 
5、神经:少数人可有头晕、精神抑郁及伴幻觉的精神失常。
6、血液:溶血性或再生不良性贫血、粒细胞减少、嗜酸性细胞增多、血小板减少及骨髓肉芽肿,血浆凝血酶原时间及部分凝血活酶时间延长。
7、肝肾:偶可产生肉芽肿性肝炎及肾病综合征。 
8、肌肉:偶可出现进行性肌病及Sjogren综合征。

成分

N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐。

性状

本品为白色或微黄色片或糖衣片。

主治功能

用于各种心律失常的治疗,但因其促心律失常作用和其他不良反应,现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。如阵发性心动过速、频发早搏(对室性早搏疗效较好)、心房颤动和心房扑动。

用法用量

1、片剂:口服。成人常用量:治疗心律失常,一次0.25~0.5g,每4小时1次。治疗肌强直,一次0.25g,一日2次。 
2、注射液:静脉注射成人常用量:一次0.1g,静注5分钟,必要时每隔5~10分钟重复一次,总量按体重不得超过10~15mg/kg;或者10~15mg/kg静脉滴注1小时,然后以每小时按体重1.5~2mg/kg维持。

注意事项

1、该药静脉应用时需有心电和血压监测。 
2、该药并不增加室性心律失常患者的存活率。
3、交叉过敏反应:对普鲁卡因及其他有关药物过敏者,可能对本品也过敏。
4、肾功能受损者应酌情调整剂量。 
5、用药期间一旦心室率明显减低,应立即停药。 
6、血液透析可清除本品,故透析后可加用一剂药。
7、用于治疗房性心动过速时需在使用地高辛的基础上应用。 
8、静脉应用易出现低血压,故静脉用药速度要慢。
9、下列情况应慎用:
●过敏患者,尤以对普鲁卡因及有关药过敏者;
●支气管哮喘;
●肝功或肾功能障碍;
●低血压;
●洋地黄中毒;
●心脏收缩功能明显降低者。 
10、对诊断的干扰:
●干扰依酚氯铵(edrophonium chloride)的诊断试验,因本品有抗胆碱作用;
●碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶及门冬氨酸氨基转移酶升高;
●心电图QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长、QRS及T波电压降低。 
11、用药期间应注意随访检查:
●有无过敏反应;
●抗核抗体试验;
●血压(胃肠道外给药时);
●心电图,尤其在胃肠道外给药或增加剂量时,当QRS增宽25%、明显Q-T延长要考虑过量;
●肝功能测定,包括碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素;
●血小板计数、全血细胞计数及分类。

药物相互作用

1、与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时,效应相加。 
2、服胺碘酮可以改变静脉普鲁卡因的药代动力学特性,降低其清除率,延长其半衰期,因此静脉应用时剂量应减少20%~30%。 
3、与降压药合用,尤其静注本品时,降压作用可增强。 
4、与拟胆碱药合用时,本品可抑制这类药对横纹肌的效应。 
5、与神经肌肉阻滞剂(包括去极化型和非去极化型阻滞剂)合用时,神经肌肉接头的阻滞作用增强,时效延长。 
6、酒精可以增加该药的清除率,缩短其半衰期。 
7、抗酸药物可以降低其生物利用度,因此不建议两者合用。 
8、西咪替丁可以降低普鲁卡因胺和N-乙酰普鲁卡因胺的肾清除率,因此两药合用时需减低普鲁卡因胺的用量。 
9、雷尼替丁可影响该药在肾脏的代谢,合用时注意调整用量。 
10、甲氧苄啶可以降低普鲁卡因胺和N-乙酰普鲁卡因胺的肾清除率,合用时需减低普鲁卡因胺的用量。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积,孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。

儿童用药

儿童常用量:尚未确定。可参考以下资料:按体重3~6mg/kg,静注5分钟,静滴维持量为每分钟按体重0.025~0.05mg/kg。有报道该药在儿童体内半衰期为1.7小时,血清清除率略高于成人;在新生儿静脉应用的总血浆清除率与成人相似,平均半衰期为5.3小时。

老人用药

尚不明确。

词条标签

心律失常  心房颤动  阵发性心动过速 

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创建者:张志恒

中国人民解放军第3医院 内科

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最近更新:2017年12月01日 13:30

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