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毛发红糠疹

毛发红糠疹是一种以皮肤潮红,毛囊角化性丘疹为特征的慢性角化炎症性皮肤病。病因不明,认为与维生素A缺乏、遗传因素有关。有的认为肝功能障碍、扁挑体炎等可诱发本病。
别名: 红糠疹  
英文名: Pityriasis rubra pilaris
发病部位: 头皮   颜面   颈部   躯干   四肢  
就诊科室: 皮肤科  
症状: 鳞状皮肤   颜面潮红   皮肤干燥   继发感染  
多发人群: 无特殊人群  
治疗手段: 药物治疗 支持性治疗
并发疾病: 痤疮  
是否遗传: 不确定
是否传染:

疾病知识

症状

1、好发于手指和肘、膝伸侧,其次为躯干和四肢伸侧。
2、损害为毛囊性坚硬的尖形小丘疹,淡红至暗红色,中央有一萎缩的毳毛或毛发折断而成为小的黑点,除去角质拴,见小凹陷。丘疹密集如“鸡皮”样改变,可融合成大小不一片状红斑,表面覆有鳞屑,其周围可见散在的典型丘疹。第1、2指节背面毛囊性丘疹,颇具特征性
3、掌跖伴过度角化和增厚;头面部常伴脂溢性皮炎表现;甲增厚、浑浊变色;口腔粘膜少累及;严重者皮损可波及全身,形成红皮病。
4、有轻度瘙痒或皮肤干燥和绷紧感。病程慢性。

病因

病因不十分明确,认为与遗传、维生素A缺乏、内分泌异常或代谢障碍有关。

检查

组织病理:角化过度和毛囊角拴,其中有毛干的残余。角化不全,颗粒层及棘层肥厚,基底层液化变性。真皮上部血管周围有轻度慢性炎症细胞浸润。

诊断

本病有特殊性棕红色毛囊角化性丘疹,好发于手指背,颈侧和四肢伸侧,皮肤增厚粗糙,有轻度或中度鳞屑,掌跖角化过度,及组织病理的特征诊断一般并不困难。
需与下列疾病相鉴别。 
1.银屑病 
具多层银白色鳞屑,剥除鳞屑,有点状出血,皮疹不与毛囊一致,掌跖部一般无改变,组织学上两者迥然不同,银屑病角质层内有Munro微脓肿,角化不全突出,乳头上表皮板变薄,表皮突细长。 
2.扁平苔藓 
皮疹为紫红或暗红色有光泽的多角形扁平丘疹,有wickham纹,无毛囊性角质栓,很少累及头面及掌跖部。 
3.毛发苔藓 
好发于四肢伸侧,呈棘状毛囊性小丘疹,无炎症,长期存在,不融合,指背多不累及。 
4.脂溢性皮炎 
皮损多见于多脂区,无毛囊性角质丘疹,有渗出倾向。 
5.维生素A缺乏症 
皮损为角化性毛囊丘疹,但无炎症,不发生红皮病,掌跖无改变,常伴夜盲,眼干燥症及角膜软化,暗适应延长。

治疗

1、给高热量、高维生素饮食。
2、全身疗法:给予维生素A口服,每次5~10万U,每日3次,连用2月,有效则连用4~6月,但应注意其副作用。伴继发性红皮病者,可合用皮质类固醇激素。
3、局部疗法:外搽凡士林、0.1%维A酸软膏、5%水扬酸软膏、10~30%尿素软膏、30%鱼肝油软膏等。
4、物理疗法:可用糠浴、矿泉浴等。

预后

遗传型可持续终身;获得性约1/3患者可痊愈。

预防

本病病因不清,目前认为其病因可能与以下因素有关:遗传因素,维生素缺乏,角化障碍,内分泌等,因及时补充维生素A,按时作息,饮食规律来预防本病。

健康问答

  • 毛发红糠疹预后
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    牛国伟 主治医师 永济市皮肤病专科医院 - 皮肤科
    遗传型可持续终身;获得性约1/3患者可痊愈。

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创建者:牛国伟

永济市皮肤病专科医院 皮肤科

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最近更新:2017年11月30日 19:02

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