沙美特罗替卡松气雾剂
适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括接受吸入型皮质激素治疗症状未被充分控制的病人，接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗而症状得到充分控制的病人。
通用名制剂名称：
沙美特罗替卡松吸入气雾剂
别名：
无
药品种类：
西药（化药）
药品分类：
平喘药
药品剂型：
气雾剂
是否处方：
是
是否医保：
是
是否基药：
否
治疗疾病：
哮喘
用药途径：
喷雾吸入,呼吸道给药
专家解读
专家评药
宋鹏
主治医师
适应症：
哮喘
安全性：
有较多不良反应和注意事项，对过敏史患者禁用，需按医嘱停药或调整用药。
使用便捷性：
本品为气雾剂，经口腔吸入即可。
药品说明
禁忌
禁用于对其任何成份有过敏史的病人。
不良反应
由于舒利迭含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现额外的副作用。与其他吸入治疗相同，可有异常支气管痉挛产生。与沙美特罗或丙酸氟替卡松相关的副作用列举如下。
●沙美特罗：
1） 曾有 2-激动剂治疗的药理性副作用的报道，如震颤、心悸及头痛等，但均为暂时性，并随常规治疗而减轻。
2） 一些病人可出现心律失常(包括房颤、室上性心动过速及期外收缩)。某些病人可出现外周血管舒张、代偿性心率稍微加快。
3） 曾有关节痛，过敏反应，包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。罕见肌肉痉挛的报告。
●丙酸氟替卡松：
1） 有些病人可出现声嘶和口咽部念珠菌病(鹅口疮)。
2） 使用舒利迭 气雾剂后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发生率。
3） 有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物治疗，同时可以继续使用舒利迭 气雾剂。
4） 皮肤过敏反应的报道不常见。罕见有症状为血管性水肿(主要为面部和/或咽喉部水肿)，呼吸系统(呼吸困难和/或支气管痉挛)的过敏反应。极罕见过敏性反应。
5） 可能出现的系统作用包括有：肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼。
成分
本品为复方制剂，其组份为：昔萘酸沙美特罗和丙酸氟替卡松。
性状
本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂，其内容物为白色至类白色混悬液。本品采用了一种新型无氟利昂的抛射剂HFA134a。
主治功能
适用于对哮喘进行常规治疗的患者的联合用药(长效 2-激动剂和吸入型皮质激素)，包括：
1）接受吸入型皮质激素治疗，症状未被充分控制的病人。
2）接受吸入型皮质激素和长效β2-激动剂治疗，而症状得到充分控制的病人。
用法用量
1、舒利迭气雾剂只能经口腔吸入。
2、应该让病人认识到舒利迭 气雾剂必须每日使用才能获得最佳益处，即使没有症状时也如此。
3、病人应该由医生定期再评估，以使所接受的舒利迭 保持最佳剂量，并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。当最小剂量的联合用药使控制的症状得以维持时，下一步可试验单独使用吸入型皮质激素。
4、应根据病情的严重程度给病人开含适宜剂量丙酸氟替卡松的舒利迭 。如果病人所需的剂量在推荐剂量范围以外，应给予适当剂量的β2-激动剂和/或皮质激素。 推荐剂量： 成人和12岁及12岁以上的青少年： 每次两揿25 g沙美特罗和50 g丙酸氟替卡松，每日两次。 或 每次两揿25 g沙美特罗和125 g丙酸氟替卡松，每日两次。 或 每次两揿25 g沙美特罗和250 g丙酸氟替卡松，每日两次。
注意事项
1、任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使用，但其出现与口服皮质激素相比要少得多。可能出现的全身作用包括肾上腺抑制、儿童和青少年发育延迟、骨矿物密度降低、白内障和青光眼。因此将吸入型皮质激素的剂量调整至可维持有效控制的最小控制是很重要的。
2、利迭准纳器不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支气管扩张剂（如沙丁胺醇）。应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。
3、如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状，提示对哮喘控制的尚不满意。
4、哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命，应请医生对病人进行复查，并应考虑是否增加皮质激素治疗。同样，当舒利迭以当前剂量不足以控制可逆性阻塞性气道疾病时，病人也应找医生复查。
5、同时应考虑其他的皮质激素疗法，如有感染还应加用抗生素。
6、可突然中断舒利迭的治疗。
7、与所有吸入型皮质激素药物一样，活动期或静止期肺结核的病人慎用舒利迭。
8、甲状腺机能亢进的病人慎用。
药物相互作用
1、尽管舒利迭 气雾剂的血浆浓度很低，但与其他基质或CYP3A4抑制剂的潜在相互作用不容忽略。
2、除非必要，哮喘病人应避免使用非选择性和选择性 -受体阻滞剂。
3、与其他含 -肾上腺素的药物合用会产生潜在的叠加效果。
药物过量症状
尚不明确。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚无评估人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松可能发生伤害作用的足够数据。在动物试验 中，使用β2-肾上腺素受体激动剂及糖皮质激素时，有胎儿畸形产生。 妊娠期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。对怀孕妇女应尽可能选择可充分控制哮喘的丙酸氟替卡松的最低有效剂量。 尚无有关药物在人类乳汁中的资料。沙美特罗与丙酸氟替卡松均可分泌至大鼠的乳汁中。在哺乳期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对婴儿的可能危害时才考虑用药。
儿童用药
●12岁及12岁以上的青少年：每次1吸，每日2次，和每次1吸，每日2次。
●4岁及4岁以上儿童：每次1吸，每日2次。
老人用药
老年人或肾脏受损的病人无需调整剂量。尚无有关在肝脏受损的病人中使用舒利迭 气雾剂的数据。
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