1. 本品以聚乙二醇300为溶媒，它可以加重肾功能不全患者原有的酸毒症和尿素的积蓄，因此禁用于肝、肾功能障碍者。
2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。
3. 对本品过敏者禁用。

主要不良反应：过敏反应、发热、头疼。
心血管系统：心动过缓、面部潮红、低血压、昏厥、血栓性静脉炎，多数昏厥的病例可自然恢复，另外，肾上腺素、注射用类固醇激素和/或抗组胺制剂能促进恢复。
消化系统：消化不良、黄疸（包括胆源性黄疸）、恶心、呕吐。
血液和淋巴系统：白细胞减少。
神经系统：健忘、混乱、复视、头晕眼花、嗜睡、失眠、共济失调、眼球震颤（包括癫痫大发作）、眩晕。
皮肤和特殊感觉：视力模糊、鼻充血、金属味、瘙痒、皮疹、风疹。
其它：疼痛、注射部位蜕皮。

本品主要成份为美索巴莫。

本品为无色或几乎无色略带黏稠的澄明液体。

主要用于急性骨骼肌疼痛或不适症状的辅助治疗。

1. 静脉推注，病人在静卧条件下，缓缓推注，给药速度每分钟不得超过3ml，注射后应至少休息10~15分钟。
2. 静脉滴注：配于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注，滴速不宜过快，1.0g的稀释量不应超过250ml。稀释后的混合液不能冷藏。使用剂量和次数根据病情和治疗效果来决定，成人一次使用剂量为1.0g，一日最大剂量为3.0g，连续使用不得超过3天。
3. 轻度病例静注后应改为口服给药以维持治疗。严重病例或手术后不适合口服给药时，每8小时给药一次，达每日3g的最大剂量，连续使用不能超过3天。若病情持续，在停药48小时后可再重复给予一个疗程。

1. 本品性状发生改变时，禁止使用。
2. 本品在加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中稀释混合后不得冷藏。
3. 注射时需仔细操作避免药液渗出血管外引起不必要的伤害。
4. 用药期间不得从事操作机械或驾驶机动车辆等。
5. 静脉注射速度不宜过快。

不宜与全身麻醉药、催眠药、安定类和含有乙醇类药合用。

尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

本品在治疗儿科患者的安全性和有效性尚不明确，经验剂量和管理，可专门用于儿科的破伤风患者。

尚不明确。