2.多囊肾：视囊肿大小，肾组织受压程度，以及有无并发症等情况而定，婴儿型常合并其它畸形，大多在出生数周后死亡。成人型临床主要症状有：腰、腹不适或疼痛、血尿、蛋白尿、高血压、腹部肿块、肾内感染、肾结石、肾功能不全等。

3.肾错构瘤：多无症状，常在体格检查如B超或CT检查时被意外发现。增大的肿瘤因压迫十二指肠或胃可出现胃肠道症状。若因自发性破裂导致肿瘤内或肿瘤周围出血，可造成腰部疼痛，甚至突发剧痛，严重者可出现休克，血尿较少见。

4.肾细胞癌：血尿、疼痛和肿块，间歇无痛肉眼血尿为常见症状。可有发热、高血压、血沉增快等副瘤综合症。

5.肾母细胞瘤：    腹部肿块是最常见也是最重要的症状。其他常见症状有腹痛、血尿和发 热，亦可有高血压及红细胞增多症。偶有肿瘤破溃出血以急腹症就诊者。晚期出现消瘦、食欲 差、恶心、呕吐、贫血等症状。此外，少数有虹膜缺失、泌尿生殖系统异常和偏侧肥大等。

2.多囊肾：本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+、K+、Cl-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似；起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低，Cl-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。

3.肾错构瘤：病因尚不清楚，多发于中年女性，是由成熟的脂肪组织、平滑肌及畸形血管构成。

4.肾恶性肿瘤：引起肾肿瘤的病因至今尚未明确，其发病可能与吸烟、肥胖、饮食、职业接触（如石棉、皮革等）、遗传因素（如VHL抑癌基因突变或缺失）等有关。各国或各地区的发病率不同，发达国家高于发 展中国家，城市地区髙于农村地区。

2.多囊肾：①实验室检查  ：常有脓尿，血尿，蛋白尿，管型尿，有脓尿者尿培养可发现致病菌等，晚期常有肾功能不全。②超声波检查可发现肾体积增大、囊肿、肾盂肾盏常显著变形，另有囊肿壁较厚或不同程度的钙化和梗阻。超声波还可用于本病的筛查。③影像检查：X线平片可见两侧肾脏体积大小改变明显，且有囊肿样或钙化阴影。CT 显示双肾增大，外形呈分叶状，有多数充满液体的薄壁囊肿。肾盂造影(若肾脏缺乏排泄功能时，则须作逆行造影)检查，可发现早期由于肾盏受囊肿压迫，见肾盏末端半月状畸形;晚期肾盂肾盏都伸延，肾盏增宽，边界明显。

3.肾错构瘤：①B超见肿瘤内的脂肪及血管部分呈现分布均匀的密集高回声区，肌肉及出血部分显示低回声区。②CT检查：表现为密度不均的肿块，含脂肪量较多，CT值为－90～－40HU。

4.肾恶性肿瘤：彩超、CT可显示肿瘤大小、形态与周围组织关系等。病理活检见恶性肿瘤细胞。