对青霉素或头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

本品一般具有较好的耐受性，偶见稀便，恶心等肠胃不适反应，也有一过性嗜酸性粒细胞增多、血小板减少等病例的报道。

成份：本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠(1：1)均匀混合的无菌粉末

本品为白色或类白色的粉末。

本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：

静脉滴注，成人用药：头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下：比例：头孢哌酮/舒巴坦(克)、头孢哌酮(克)、舒巴坦(克)，1：1、2.0-4.01.0-2.0、1.0-2.0。上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8克(1：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮和舒巴坦各4克)。病情需要时，接受1：1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所有剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量4克。 

本品不宜用含钙的注射液如林格氏液直接溶解，否则会生成乳白色沉淀;也不可用偏酸性液体溶解，因pH低于4.5时，头孢哌酮酸可能会析出。

本品与氨基糖甙类抗生素有协同作用，但二者有配伍禁忌，如需并用，应分别溶解稀释后输注。

尚不明确，建议在医生指导下应用

本品在哺乳妇女的乳汁中浓度很低，但妊娠期、哺乳期仍应慎用。

本品可用于儿童，但对于出生不足6个月的婴儿及早产儿所产生的副作用未作深入研究。

在伴有肾功能不全和肝功能受损的老年人群中进行了头孢哌酮/舒巴坦的药物动力学参数的研究，与正常健康受试者相比，在这些患者中舒巴坦和头孢哌酮均显示出半衰期延长，药物清除减少和表观分布容积增加。舒巴坦的药物动力学参数与肾功能的损害程度高度相关，而头孢哌酮的药物动力学参数则与肝功能的损害程度关系密切。