疗效:
硫普罗宁口服后在肠道易吸收,生物利用度为85%~90%,单剂给药500m...g后,其Tmax为5h,Cmax为3.6μg/ml,AUC0~24h为29(μg·h/ml)。本品在体内呈二室分布,t1/2α为2.4h,t1/2β为18.7h,血浆蛋白结合率约为49%。本品在肝脏代谢,大部分代谢为无活性代谢产物并由尿排出,服药后4h约排出48%,72h可排出78%。因此起效较快,药效维持时间较长,对于中毒性肝功能损害可作为首选药物。详情
安全性:
无严重的不良反应报道,无肝肾毒性报道,药物安全性高。
使用便捷性:
口服制剂,携带及服用方便,便捷性好。
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