2、神经系统：头晕，头昏眼花，头痛，虚弱，

3、嗜睡：一些患者可能有中枢兴奋症状，如失眠，多动，兴奋，攻击性和多汗。

4、偶见运动功能亢进，抑郁和神经退化。 心血管系统 血压下降（尤其是基础血压增高的患者），心律加快（心动过速），期外收缩，心动过缓，心电图异常，心悸，反跳性血管痉挛，高血压，充血性心衰。 

5、血液系统：极个别患者出现血小板减少症，贫血，血肿，弥漫性血管内凝血，深静脉血栓形成。

6、呼吸系统：呼吸困难，喘息。 局部反应 静脉炎（高浓度外周血管输注时）。 

7、其他：皮疹，暖热感，皮肤发红，外周水肿，肌痛/痉挛，痤疮，瘙痒潮红，苯妥英毒性。

用药疗程：

1．预防性用药静脉治疗应在出血后4天内开始，并在血管痉挛最大危险期连续给药，即直至蛛网膜下腔出血后的10-14天。如果在预防性应用尼莫地平期间，经外科手术去除出血原因，应继续用静脉输注本品治疗，至少持续至术后第5天。静脉输注治疗结束后，建议继续口服尼莫地平片7天，每隔4小时服用一次（一次60mg，每天6次）。

2.治疗性用药如果蛛网膜下腔出血后已经出现血管痉挛引起的缺血性神经功能紊乱，治疗应尽早开始，并应持续至少5天，最长14天。其后建议口服尼莫地平片7天，每隔4小时服用一次（一次60mg，每天6次）。如果在使用注射用尼莫地平预防或治疗期间，出血灶已经外科手术治疗，手术后继续应用本品治疗至少5天。脑池滴注:将新配制的尼莫地平稀释液（取本品加灭菌注射用水制成0.2mg/ml的溶液，取该溶液1ml加19ml格林氏液）加温至与血液温度相同后于手术中脑池滴注，尼莫地平稀释液配制后必须立即使用。不相容性：由于注射用尼莫地平中的活性成份易被聚氯乙烯（PVC）吸收，所以在输注尼莫地平时仅允许使用聚乙烯（PE）输液管。注射用尼莫地平的活性成份有轻微的光敏感性，应避免在阳光直射下使用。如果输液过程不可避免暴露于阳光下，应采用黑色、棕色、或红色的玻璃注射器及输液管，或用不透光材料将输液泵和输液管包裹或遵医嘱。但如果在散射性日光或人工光源下，使用本品10小时内不必采取特殊的保护措施。 

2．由于尼莫地平的活性成分可被聚氯乙烯(PVC)吸收，所以输注尼莫地平时仅允许使用聚乙烯 (PE) 输液管。 

2．叠氮胸苷 在猴子身上同时应用抗HIV药物叠氮胸苷和尼莫地平输液可导致叠氮胸苷AUC显著升高，相反的是，其分布容积和清除率显著降低。 

3．尼莫地平可增强抗高血压药物的降压作用，故应避免与其他钙拮抗剂 (如：其他二氢吡啶类，硫氮卓酮，维拉帕米等) 或β一受体阻滞剂以及α-甲基多巴合并使用。 同时静脉给予β受体阻滞剂可导致血压进一步下降并且共同增强负性肌力作用，直至非代偿性心力衰竭。如必须合并使用时，则须对病人进行密切监测。 

4．同时服用肾毒性药物 (如：氨基甙类药物，头孢菌素类药物，速尿) 或己有肾功能损害的病人可引起肾功能减退，此时必须仔细监测肾功能，如发现肾功能减退，应考虑停药。

2．动物试验提示本品有致畸性。