（1）全身症状:急性起病,常有发热,可呈持续性低热或弛张热,也有不规则成间歇性高热,伴有多汗、乏力、全身不适与体重减轻。
（2）淋巴结肿大:为本病早期主要表现,约有84%病例出现须后二角、锁骨上窝、腋腋窝、腹股沟等全身浅表淋巴结肿大,也可以表现为局部淋巴结肿大。淋巴结人小约1——4CM,质软,活动,多无压痛。约有20%病例初次就诊时仅有淋巴结肿大而无其它临床症状。
（3）皮疹及并它皮肤损害:约有40——50%病例有皮疹,一般为斑丘疹,大多分布于面部及躯干,也可在关节周围或全身弥漫性分布。皮疹可发生在其它临床症状出现之前数周。少数病例课出现瘙痒、荨麻疹及血管神经性水肿。
（4）肝脾肿大:亦为主要表现。一般出现在发热及淋巴洁肿大之后2周左右，肝脾可同时肿大,也可仅有肝肿大或脾肿大。
（5）肌肉及关节症状:少数病例可有肌肉痛及关节痛，可为局部大关节如膝关节疼痛,也可为全身关节痛,但非游走性。
（6）肺部表现:可有咳嗽、气喘、脚痛,肺底出现干湿性罗音及胸腔积液体征。
（7）其它:个别病例可有周围神经炎或高黏滞综合征(异常免疫球蛋白过高所致)。

本病的病因不明,有认为可能与以下因素有关:
1.药物过敏:本病约有27%患者存在药物过敏反应史,包括青霉素、灰黄霉素、苯妥英钠、阿斯匹林、甲基多巴、磺胺等。
2.病毒感染:有些患者体内EBV抗体滴度增加，有报道在AILD及相关疾病中EBV-DNA检出率高达84%——97%。另有报道在14例病人的淋巴结内有风疹病毒抗原，提示本病与病毒感染有关。
3.胶原性疾病:本病有良性淋巴结增生和自身抗体产生，具有某些非特异性自身免疫病所共有的特点，因此胶原性疾病可能与本病发病有关，最主要见于系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎及舍格伦综合征（干燥综合征）等。
4.其它不明原因的抗原性物质慢性刺激:本病淋巴结在形态学上类似受抗原刺激的淋巴结,如疫苗注射后的淋巴结炎。

1.血液学检查：初诊时白细胞增多，有时嗜酸粒细胞增多，血小板和淋巴细胞减少，少数病例常有Coombs试验阳性的贫血。在疾病活动期，约半数病例呈多株性高球蛋白血症，主要是lgG及IgM增高，偶有冷球蛋白血症。此外尚有补体消耗，自身抗体形成，血沉增快等。
2.胸片X线：部分可见肺门淋巴结肿大及肺部授润阴影，单侧或双侧胸腔积液。
3.骨髓穿刺：可见淋巴细胞增加 , 和/或浆细胞增加。
4.病理学特征：淋巴结正常结构破坏，生发中心淋巴滤泡缺如，出现下列“三联征”。
(1)免疫母细胞大量增生，伴浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及组织细胞增生。
(2)树枝状小血管明显增生伴血管内皮肿胀。
(3)间质中嗜酸性物质沉积，PAS及酸性黏多糖染色阳性。现普遍认为无定形酸性物质沉积并非诊断标准。