1. 原发性盐皮质激素缺乏:Addison病,双侧肾上腺切除,各种合成肾上腺盐皮质激素的酶如21-羟化酶缺乏以及催化皮质酮18-甲基氧化的甲基氧化酶缺陷等。
2. 低肾素低醛固酮血症:与原发性醛固酮缺乏相反,该型患者表现为肾素水平过低,多为老年人,伴轻-中度肾功能不全,但血钾升高、代谢性酸中毒与GFR下降不成比例,常见于糖尿病肾病、肾小管间质疾病。
3. 危重患者中的选择性低醛固酮血症:见于严重感染性或心源性休克患者,其血中ACTH和可的松水平升高,伴醛固酮下降或合成减少。原因与肝素、缺氧、细胞因子等有关。由于低醛固酮的作用,患者表现为高血钾、代谢性酸中毒,予以保钾利尿剂、钾负荷时可加重。
4. 醛固酮耐受:又称为假性低醛固酮血症(PHA),PHA Ⅰ型见于婴儿,为常染色体显性或隐性遗传。PHA Ⅱ型见于成人,表现为高血钾、高氯性代酸、钠潴留及高血压,GFR正常,血肾素及醛固酮水平不低,酸中毒为轻度,予盐皮质激素无反应。
5. 继发性肾脏疾病伴肾小管分泌障碍和(或)高血钾:为皮质集合管的电压障碍,血醛固酮水平可降低、正常或升高。由多种继发性肾疾病或药物所致,大多累及小管间质,如镰刀细胞病、SLE、梗阻性肾病等,药物有螺内酯、环孢素A、氨苯喋啶等。有人又称之为PHA Ⅲ型,除高血钾外,尿呈碱性。