1.氮质血症前期肝失代偿,血尿素氮(BUN)、尿肌酐(Cr)正常或稍高,Na下降,进行性少尿,对利尿剂不敏感。
2.氮质血症期血BUN显著升高,Cr中度升高,Na进一步下降。
3.终末期无尿,血压下降,甚至处于深昏迷状态。
1.尿常规蛋白阴性或微量,尿沉渣正常或可有少量红细胞、白细胞,透明,颗粒管型或胆染的肾小管细胞管型。 2.尿液检查尿比重常>1.020,尿渗透压>450mmol/L,尿/血渗透压<1.5,尿钠通常<10mmol/L。
3.血生化检查
(1)低钠血症。
(2)血氯低。
(3)BUN和Scr升高。
(4)肝功能
①ALT升高。
②白蛋白降低。
③胆红素升高。
④胆固醇降低。
⑤血氨升
根据病因、病史及临床及实验室检查,HRS的诊断一般不难。诊断的主要标准为:
1.慢性或急性肝病伴进行性肝功能衰竭和门静脉高压。
2.肾小球滤过率减低,血清肌酐水平>132.6μmol/L或24h肌酐清除率<40ml/min。
3.无休克、进行性细菌感染和当前或最近使用肾毒性药物的证据。无胃肠道丢失(反复呕吐或剧烈腹泻)或肾性体液丢失(外周水肿的腹水患者体重下降>500g/d,持续数天,外周水肿的患者体重减轻>100g/d。
4.在停用利尿剂和以1.5L等渗盐水扩容后肾功能无持续性改善(血清肌酐下降至132.6μmol/L以下,或肌酐清除率升至40ml/min 以上)。
5.尿蛋白<500mg/dl 和无尿路阻塞或肾实质病变的超声检查证据。附加标准为:尿量<500ml/d;尿钠<10mEq/L;尿渗透压>血浆渗透压;尿红细胞数目高倍视野<50;血清钠浓度<130mEq/L。肝病晚期出现氮质血症,首先,应确定是肾前性氮质血症还是肾功能衰竭,两者本质截然不同,但临床表现很相似,需加以区别。其次,要确定肝病肾功能衰竭的类型是急性肾小管坏死还是肝肾综合征,两者的处理方法截然不同。再者,进一步明确肝肾综合征是真性还是假性,引起假性肝肾综合征的各种疾病均具有特有的病史和临床表现,故不难诊断。但其中肝硬化与慢性肾实质疾病并存者较难与肝肾综合征区别,应仔细鉴别。解决了上述三点,则肝肾综合征的诊断可以确立。
本身无特殊治疗,主要为对症处理。鉴于严重肝病是肝肾综合征发生的基础,肝功能改善是肝肾综合征恢复的前提,故应首先治疗肝病。对HRS患者应积极选择各种有效改善肝功能的治疗措施进行治疗,这对预防和治疗功能性肾衰竭也有很大意义。至于肾衰应从下列几方面进行治疗。
1.防治肾衰的诱因 主要防治消化道出血,避免过量利尿和大量多次的放腹水,预防感染,慎用肾毒性药物如卡那霉素、庆大霉素等。防治电解质紊乱、肝性脑病、低血压等诱因及并发症。
2.一般支持疗法 适当限制液体,纠正电解质紊乱、低蛋白质和高糖,给高热量饮食。避免使用减低肾血流量的药物如去甲肾上腺素等。
3.特异性治疗
(1)扩容治疗:有认为功能性肾衰竭患者的血容量高于正常,扩容治疗效果不好,且易诱发食管静脉破裂出血及肺水肿,建议禁用。但对低排高阻型者,应用扩容治疗后,可暂时改善肾功能,增加尿量,但不一定都能延长存活时间。因此,对有过量利尿、大量或多次放腹水、出血、脱水等引起血容量减低的因素,或血流动力学是低排高阻型的患者,可用扩容治疗。一般可用右旋糖酐、清蛋白、血浆、全血或腹水过滤浓缩回输等扩容。
(2)改善肾血流量的血管活性药物:
①八肽加压素(或苯赖加压素):是一种能纠正和改善血流动力学障碍的血管活性药物,可降低肾血管阻力,增加肾皮质血流量,提高肾小球滤过率。开始可用小剂量0.001μ/min,当动脉压上升0.67kPa(5mmHg)以上时,可使肾血流量及肾皮质血流量增加。—般认为适用于有低血压的功能性肾衰竭患者。
②间羟胺:是提高全身动脉压的血管活性药,短期应用能增加尿量,但对肾血流量及肾小球滤过率没有影响。持续静脉点滴间羟胺200~1000μg/min,使血压较治疗前上升4kPa(30~40mmHg),可使尿量、尿钠排出增加,肌酐清除率、对氨马尿酸清除率改善。适用于高排低阻型功能性肾衰竭患者,可纠正高排出量,减少动-静脉分流,使血流不分流至身体其他部位,因而肾血流量增加,肾功能改善。
③多巴胺:低速灌注多巴胺,兴奋心脏β受体,且对肾、肠系膜血管中的多巴胺受体有兴奋作用,表现为心收缩和心排出量增加,肾血管舒张,使肾血流量增加,血浆肾素活性降低,但对肾小球滤过率、排尿量及尿钠排出量均无显著改善,故其疗效尚不能肯定。
④前列腺素A1:是一种强烈血管扩张剂,可解除肾血管痉挛,增加肾血浆流量和肾小球滤过率,增加尿钠排出量,但对肾血浆流量<150ml/min 的患者,常无明显疗效。一般剂量为静脉点滴0.1μg/(kg/min),若剂量>1μg/(kg/min),则可引起血压下降。此外,尚有酚苄明(苯氧苄胺),它是一种α受体阻滞药,可使肾血管扩张,肾血浆流量增加,但对肾小球滤过率的影响较小。其他如乙酰胆碱、酚妥拉明、罂粟碱、氨茶碱、甘露醇、血管紧张素及异丙肾上腺素等,均无明显疗效,且有一定的副作用。
⑤前列腺素E1:50~200μg/次加于5%葡萄糖溶液300ml内缓慢滴注,1~2周,可改善肝肾综合征时的肾血管收缩及肾小球滤过率减低。
(3)防治内毒素血症药物:
①乳果糖:60%乳果糖糖浆,30ml/次,3 次/d,口服,4周为一疗程。具有明显抑制内源性PAF生成的作用,对肝硬化内毒素血症的防治有良好效果。
②血小板活化因子特异性拮抗剂:如CV-3988,WEB2170,BN52063,都已开始用于临床。
(4)钙通道阻滞药:适用于进行性肝硬化,特别有少尿性肾衰时。常用药维拉帕米40mg/次,3次/d,口服,可迅速改善微循环,显著减少肝内分流,使肝功能和肾功能都得到改善。
(5)肾上腺皮质激素:有应用肾上腺皮质激素治疗功能性肾衰竭而获得显著疗效的报告。这可能由于改善了肝功能,继而使肾功能也得到了改善。但由于观察病例尚少,可在其他治疗均无效时作试验性治疗。
(6)静脉回输浓缩腹水:近年来通过超滤器(平板型或中空纤维型透析器)将自身腹水浓缩作静脉回输,对消除大量腹水有效。腹水回输可补充人血白蛋白,增加血浆胶体渗透压,增加有效循环容量,对治疗顽固性腹水有一定疗效。肝硬化腹水时少量多次放腹水的疗效不肯定,单纯放腹水会丢失较多蛋白质,加重低蛋白血症,常导致低血容量、直立性低血压、腹水再形成、漏液或感染等。同时对肝硬化患者还有诱发肝性脑病的危险。腹水回输疗法可在短时间内回收大量蛋白质,不仅费用低于药用白蛋白,而且还能避免许多放腹水的并发症。腹水回输提高了血浆渗透压,起到扩容作用,可明显改善症状。
①常用腹水回输方法: A.体外浓缩法:腹水放出后,经过高流量滤过器,腹水中的水分以超滤液的形式除去,浓缩的腹水再输入静脉。此法适用于含蛋白较低的腹水,方法简单,不需要体外循环。 B.体内浓缩法:放出的腹水不必浓缩,直接输入静脉回路,通过血液透析或血液滤过除去水分,腹水相当于置换液。根据腹水输入的速度调节超滤速度,保持容量平衡。本法适用于含蛋白量较高的腹水,需要体外循环、建立血液通路、肝素化、透析机和一定的血液净化技术。 C.腹水透析:腹腔穿刺导管接Y形管,按单针透析方法连接“动静脉”回路与透析器,用腹水代替血液进行单针透析。腹水流量为200ml/min,透析液流量为500ml/min,时间为2~5h/次。
②腹水回输注意事项: A.回输腹水必须为无菌性漏出液,除外感染性、血性或癌性腹水。 B.严格执行无菌操作。 C.腹水输入静脉回路时,必须通过滤网,防止栓塞。 D.腹水容器内加入适量肝素,防止凝固。 E.注意容量平衡。
(7)血液净化:选择病例早期应用,对纠正体液负荷过多、高钾血症、氮质血症、酸中毒有一定疗效。血液透析应注意并发症,如出血、低血压等。对肝功能可望好转者,也应及时给予透析治疗,以延长生命,等待肝功能恢复,如中毒性肝病时。血液灌流(HP)治疗肝性脑病,可使病人意识有不同程度的改善和恢复。HP 治疗肝性脑病的适应证主要是暴发性肝衰竭,早期应用可提高存活率。其作用机制认为是HP 清除了某些致肝性脑病的物质,如芳香族氨基酸、胆汁酸、硫醇、中分子物质、假性神经递质、Na+-K+-ATP酶抑制物等。HP可引起血小板减少和血循环中凝血因子的缺陷。为了解决这一矛盾,常在灌流时注入血小板和干冻血浆。理想的HP频率认为每12小时1次较符合肝性脑病时毒性物质从脑中转移到血流的时间。有人设想,血液透析器和血液灌流器串联使用,可起到部分人工肝的作用,对急性肾衰也是一种很理想的治疗,从而对HRS的治疗可能收到较好效果。
(8)新型人工肝:以血浆置换和血液透析相结合的新型人工肝装置,提高存活率明显,此装置适用于等待作肝移植的患者。
(9)外科手术治疗:
①门腔或脾肾静脉吻合术:曾有应用门腔静脉吻合术或脾肾静脉吻合术治疗肝肾综合征获得肾功能恢复的病例报告。
②腹腔-颈静脉分流术,经多年临床应用,认为其疗效较好,在分流术后,肾功能明显改善,盐和水排出明显增加,血中醛固酮、肾素活性、去甲肾上腺素和抗利尿激素亦同时显著降低。并发症有发热、弥散性血管内凝血(DIC)、分流管闭塞、低钾血症、感染和腹水漏出。较少见的并发症是静脉曲张出血、肠梗阻、肺水肿、空气栓塞和气胸。此方法可选择地应用于腹水患者,而不能作为肝肾综合征的肯定治疗方法。近年来又发展了带泵的新的分流管(Denver分流和 Cordis-Hakim 腹水瓣),可减少阻塞的机会,但并发症仍不少。
③肝移植:原位肝移植成功,患者神志转清,血胆红素下降,凝血酶原时间恢复正常,尿量及尿钠排出量增多,血尿素氮及肌酐下降,肌酐清除率增高。肝功能恢复较快,肾功能约在移植后2 周逐渐恢复,远期预后取决于移植肝的存活情况。
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