对本品成分有过敏性休克史的患者禁用。 对本品所含成分或头孢类抗生素有过敏史的患者原则上不给药，不得不使用时应慎用。

(本项包括不能计算发生率的不良反应) 总计27356个病例中，不良反应报告例为841例(3.07%)，主要有AST(GOT)升高(0.94%)、ALT(GPT)升高(0.90%)、皮疹(0.82%)、恶心及呕吐(0.20%)等。 重大不良反应 罕见引起休克(0.01%以下)、过敏反应症状(不适感、口腔异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、发汗等)(发生率不详)。故应注意观察，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 有可能出现皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)(发生率不详)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)(发生率不详)。一旦发现类似症状，应立即停药并作适当处理。 有可能出现急性肾功能衰竭(发生率不详)等严重肾功能损害，故应仔细观察，定期检查肾功能，若出现BUN及血肌酐升高等，应立即停药并作适当处理。 肝炎(发生率不详)、肝功能障碍(发生率不详)、黄疸(发生率不详)：因为有AST(GOT)、ALT (GPT)显著升高等肝炎、肝功能障碍表现，故应注意观察，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 有可能出现粒细胞缺乏症(发生率不详)、溶血性贫血(发生率不详)、血小板减少(发生率不详)。故应注意观察，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 罕见出现伴有便血的伪膜性肠炎(低于0.01%)(初期症状：腹痛、腹泻频繁)。故应注意观察，若出现异常，应立即停药并作适当处理。 有可能出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X射线检查异常、嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎(发生率不详)、伴有嗜酸细胞增多肺浸润(PIE)综合征(发生率不明)。一旦出现类似症状，应立即停药并作适当处理，如使用肾上腺皮质激素。其它不良反应见下图

本品主要成份为头孢美唑钠。

本品为白色至微黄色粉末。

本品适用于治疗由对头孢美唑钠敏感的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、摩氏摩根菌、普罗威登斯菌属、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属(双路普雷沃菌除外)所引起的下述感染： 败血症 急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道疾病继发感染、 膀胱炎，肾盂肾炎、 腹膜炎、 胆囊炎、胆管炎、 前庭大腺炎、子宫内感染、子宫附件炎、子宫旁组织炎、 颌骨周围蜂窝组织炎、颌炎

成人，每日1-2克(效价)，分2次静脉注射或静脉滴注。 小儿，每日25-100毫克(效价)/公斤体重，分2-4次静脉注射或静脉滴注。 另外，难治性或严重感染，可随症状将每日量成人增至4克(效价)、小儿增至150毫克(效价)/公斤体重，分2-4次给药。 静脉注射时，本品1克(效价)溶于注射用蒸馏水、生理盐水或葡萄糖注射液10毫升中，缓慢注入。另外，本品还可加入补液中静脉滴注，此时不得用注射用蒸馏水溶解，因溶液渗透压不等张。 用法、用量的使用注意事项 严重肾功能损害患者，应适当调节给药剂量及给药间隔等，慎重用药(参照【慎重用药】及【药代动力学】项)。 使用本品时，原则上应做药敏试验，且用药应限于治疗疾病必要的最短时间[防止出现耐药菌等]。 用药须知 配制方法：配制静脉滴注剂时，应参照前述用法用量栏记载的注意事项。 给药：静脉内大量给药时，可能会引起血管刺激性痛，故应充分注意注射液的配制、注射部位及注射方法等并尽量缓慢注入。

慎重用药(下述患者应慎重用药) 对青霉素类抗生素有过敏史的患者。 本人或双亲、兄弟姐妹等亲属属于过敏体质，易发作支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状的患者。 严重肾损害患者<"参照【用法用量】的使用注意及【药代动力学】项">有可能出现血药浓度升高、半衰期延长。 经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者(通过摄食不能补充维生素K的患者，会出现维生素K缺乏)。 高龄者【参照【老年患者用药】项】。 重要注意事项 因为没有确切的方法预知本品引起的休克、过敏样反应，应采取如下措施： 使用前应充分询问病史，尤其必须确认对抗生素的过敏史。 使用时，必须准备好休克的急救措施。 从给药开始到结束，患者应保持安静状态，充分观察。特别是给药刚开始时要充分注意观察。 给药期间及给药后至少1周避免饮酒(参照【药物相互作用】项)。 对临床检验结果的影响 除了用检尿糖用试纸反应以外，用本尼迪特氏试剂、费林氏试剂及Clinitest进行的尿糖检查有时呈假阳性，应注意。 用雅费氏反应进行肌酐检查时，表现肌酐值有可能示高值，应注意。 直接库姆斯氏试验，有时呈阳性。

合并用药时应注意：

孕妇或可能妊娠的妇女，仅在治疗的有益性超过危险性时方可给药【尚未确立妊娠期用药的安全性】。

详见【用法用量】项。

对老年患者，应在注意以下因素的同时，考虑用量和给药间隔等因素，慎重给药。 老年患者因生理机能降低，易发生不良反应。 老年患者因维生素K缺乏可能引起出血倾向。