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高脂蛋白血症Ⅰ型

高脂蛋白血症Ⅰ型又称家族性高乳糜微粒血症,血清外观有“奶油”样顶层,下层澄清,血清三酰甘油含量显著增加,胆固醇正常或轻度增加,电泳有深染的乳糜微粒带,超速离心乳糜微粒增加与VLDL带分离不清,
别名: 家族性高乳糜微粒血症   Burger-Gruz综合征   高脂蛋白血症1型   脂蛋白酶缺乏症   高脂蛋白血症一型  
英文名: Type 1 hyperlipoproteinemia
发病部位: 皮肤   腹部  
就诊科室: 心血管内科  
多发人群: 儿童  
治疗手段: 综合治疗
并发疾病: 急性胰腺炎  
是否遗传: 不确定
是否传染:

疾病知识

症状


(1)皮肤改变,可为最早出现的症状。在肘、背和臂部可见疹状黄色瘤。但未见眼睑黄斑瘤和肌位黄色瘤。   
(2)当血清甘油三酯>22.6毫摩尔/升时,眼底可出现服血症性视网膜病变。   
(3)肝脾肿大,其大小程度随血甘油三酯含量而变化。   
(4)腹痛反复发作。   其生化特点为:由于乳糜微粒增高,血浆呈奶油样,放置4℃冰箱过夜时,上层呈“奶油”样盖,下层澄清;甘油三酯明显增高,而胆固醇正常或仅轻度增高,胆固醇/甘油三酯比值<0.2。
反复急性胰腺炎发作是Ⅰ型高脂蛋白血症最严重的并发症,其发作频率及严重程度与HTG严重程度密切相关。TG>20 mmol/L时胰腺炎发作风险增加。

病因

主要是由于脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL活性降低)-Apo CⅡ系统基因缺陷导致富含甘油三酯的乳糜微粒代谢障碍所致。该病至少与5种基因LPL、Apo C2、Apo A5、LMF1、GPIHBP1突变有关,其中以LPL基因突变最常见。 正常情况下,乳糜微粒在小肠黏膜细胞内合成,将食物中所含的TG转运至血液循环,肝外血管内皮内的LPL经Apo CⅡ激活后水解乳糜微粒中的TG并释放出游离脂肪酸供细胞利用。通常乳糜微粒半衰期仅5 min,正常人及轻-中度HTG患者空腹12 h无乳糜微粒血症,严重HTG时常伴有乳糜微粒血症,表现为血浆或血清浑浊,血标本4 ℃冰箱静置过夜后可见奶酪样改变。

检查

实验室检查:发现单纯血TG显著增高,血清混浊(奶油样表层下层透明),血TG高达32~45 mmol/L,TC轻度增高或正常,HDL-C及LDL-C降低;电泳原点深染

诊断

主要根据病史、皮肤改变、肝脾肿大、急性腹痛等;单纯血TG显著增高,血清混浊(奶油样表层下层透明),血TG高达32~45 mmol/L,TC轻度增高或正常,HDL-C及LDL-C降低;电泳原点深染明确诊断

治疗

Ⅰ型高脂蛋白血症的治疗重点首先是降低血TG水平,预防或减少威胁生命的急性胰腺炎发作。当血TG<11.3 mmol/L时,治疗目标将转移至提高血HDL-C水平,改善血脂谱,降低冠心病等心血管事件风险。其主要治疗措施如下:
(1)严格限制饮食中脂肪摄入量,脂肪占全天总热量的15%以下,约20 g/d(正常成年人脂肪入量约40~50 g/d),维持餐后血TG<15 mmol/L。婴儿期可给予含中链脂肪酸的配方奶或低脂奶
(2)控制高危因素:如肥胖、代谢综合征、糖尿病、饮酒以及增高血脂的药物等。
(3)适当补充不饱和脂肪酸,以及脂溶性维生素。摄入不饱和脂肪酸(如富含ω-3的橄榄油、核桃油及亚麻籽油等)可上调LPL表达,改善HDL-C水平。
(4)贝特类降脂药物对轻-中度HTG有效,但对Ⅰ型高脂蛋白血症治疗效果欠佳,且儿童缺乏用药适应证,应慎用[10]。对已经发生急、慢性胰腺炎患者,应立即禁食、静脉补充低热量液体,避免含脂肪等高热量液体,于2~3 d内将血TG降至安全水平。此外,奥利斯特(orlistat)是一种胰腺脂肪酶抑制剂,可减少胃及肠道脂肪的消化和吸收,在低脂肪饮食前提下,餐前服用奥利斯特可降低TG水平,减少胰腺炎发作,但长期治疗的安全性仍有待进一步研究[11]。2013年,腺相关病毒载体(AAV1)-LPL(S447X)基因治疗(alipogene tiparvovec)首次获欧盟批准用于家族性LPL缺乏症患者临床治疗

预后

早期诊断,及时低脂饮食干预,可避免或减少危及生命的胰腺炎发作。精准的分子诊断不但有利于治疗选择、遗传咨询,而且也将是开展基因治疗的前提。

预防

低脂肪饮食,如减少油炸食品、蛋黄、海鲜、动物脂肪及内脏的摄入,控制含糖饮料,增加蔬菜、水果、蛋清、各种豆制品饮食,保证优质蛋白质及淀粉食物的供应,维持正常生长发育。

健康问答

  • 高脂蛋白血症Ⅰ型好发于哪些人群?
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    曾海 主任医师 重庆市北碚区中医院 - 重症医学科
    主要发病人群为幼儿,发病率非常低。

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创建者:曾海

重庆市北碚区中医院 重症医学科

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最近更新:2017年07月03日 10:37

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