治疗 同AML方案
1. 诱导缓解治疗:
(1)常规的诱导缓解方案:标准剂量阿糖胞苷
(Ara-C)100~200 mg·m-2
·d-1
×7 d 联合去甲氧柔红
霉素(IDA)12 mg·m-2
·d-1
×3 d 或柔红霉素(DNR)60~90 mg·m-2
·d-1
×3 d[9-11]
。IDA和DNR的用量可以
根据患者的情况,按照下述化疗药物推荐剂量范围
进行调整。
(2)含中大剂量Ara-C的诱导治疗方案:
①蒽环类药物(包括IDA、DNR等)联合中大剂
量Ara-C:蒽环类药物为 3 d用药,剂量同下述化疗
药物推荐使用剂量 ;Ara-C 用量为 1.0~2.0 g/m2
,每
12 h 1次,第1、3、5天或第1~5天。
②含中剂量Ara-C的HAD方案:高三尖杉酯碱
(HHT)2 mg·m-2
·d-1
×7 d,DNR 40 mg·m-2
·d-1
×3 d,
Ara-C 前 4 天为 100 mg·m-2
·d-1
,第 5、6、7 天为 1.0~
1.5 g/m2
,每12 h 1次[12]
。
(3)其他诱导方案:HA+蒽环类药物组成的方
案,如 HAA[HA+阿克拉霉素(Acla)]、HAD(HA+
DNR)方案等 。HA为HHT(或三尖杉酯碱)联合
标准剂量Ara-C的方案。
化疗药物推荐剂量:标准剂量 Ara-C 100~200
mg·m-2
·d-1
×7 d,IDA 10~12 mg·m-2
·d-1
×3 d,DNR
45~90 mg ·m- 2
· d- 1
× 3 d,Acla 20 mg/d × 7 d,HHT
2.0~2.5 mg·m-2
·d-1
×7 d(或4 mg·m-2
·d-1
×3 d)。临
床工作中可以参照上述方案、药物剂量,根据患者
情况调整。
2. 诱导治疗后监测:诱导治疗过程中建议在骨
髓抑制期(停化疗后第7~14天)、恢复期(停化疗后
第21~28天)复查骨髓。根据骨髓抑制期、恢复期的
骨髓情况进行治疗调整。
(1)标准剂量Ara-C诱导治疗后的监测:
①停化疗后第7~14天复查骨髓:
a. 存在明显的残留白血病细胞(≥10%),可以
考虑双诱导治疗,建议方案:
•中大剂量Ara-C为基础的联合方案:如联合
IDA 或 DNR 的 方 案 ;FLAG(氟 达 拉 滨 +Ara-C+
G-CSF)方案等
• 标 准 剂 量 Ara- C + 蒽 环 或 蒽 醌 类 等 药 物
[IDA、DNR、米托蒽醌(Mitox)等]
•含G-CSF的预激方案(如CAG方案:G-CSF+
Ara-C+Acla)
•等待观察(尤其是骨髓增生低下的情况下)
b. 残留白血病细胞<10%,但无增生低下:可给
予双诱导治疗,采用标准剂量Ara-C+蒽环或蒽醌类
药物(IDA、DNR或Mitox等);或等待恢复。
c. 增生低下,残留白血病细胞<10%:等待恢复。
②停化疗后第 21~28 天(骨髓恢复期)复查骨
髓、血常规:
a. 取得CR,进入缓解后治疗。
b. 白血病细胞比例下降不足60%的患者,按诱导治疗失败对待。
c. 未取得CR,但白血病细胞比例下降超过60%
的患者可重复原方案1个疗程;也可换二线方案。
d. 增生低下,残留白血病细胞<10%时,等待恢
复;残留白血病细胞≥10%时,可考虑下一步治疗
(参考双诱导治疗的方案或按诱导治疗失败患者选
择治疗方案)。
(2)含中大剂量Ara-C方案的诱导治疗后监测:
①停化疗后第7~14天复查骨髓:
a. 存在明显的残留白血病细胞(≥10%):按诱
导失败对待。
b. 残留白血病细胞<10%,但无增生低下:等待
恢复。
c. 残留白血病细胞<10%,增生低下:等待恢复。
②停化疗后第 21~28 天(骨髓恢复期)复查骨
髓、血常规:
a. 取得CR,进入缓解后治疗。
b. 骨髓已恢复,但达不到CR标准的,按诱导治
疗失败对待。
c. 增生低下:残留白血病细胞<10%时,等待恢
复;残留白血病细胞≥10%时,按治疗失败对待。
3. CR 后的治疗选择:按遗传学预后危险度分
组治疗;蒽环、Mitox(6~10 mg·m-2
·d-1
×3 d)的剂量
同诱导治疗方案。