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肥大细胞白血病

肥大细胞白血病(MCL)又称为组织嗜碱细胞白血病,本病约占恶性肥大细胞肿瘤的15%。不少病例先有系统性肥大细胞增多症(SM),以后转变为白血病,少数以肥大细胞白血病发病。
别名: 组织嗜碱细胞白血病  
英文名:
发病部位: 血液系统  
就诊科室: 血液科  
症状: 贫血   出血   发热  
多发人群: 儿童   青少年   老年人  
治疗手段: 综合治疗
并发疾病: 感染  
是否遗传: 不确定
是否传染:

疾病知识

症状

MCL是肥大细胞在体内恶性增殖的晚期表现,除一般症状(贫血、出血、发热、感染)与急性白血病相似外,还有较特异的表现:由于肥大细胞颗粒内活性物质(组胺、肝素等)的释放,可引起一系列的变态反应,如面色潮红、低血压、瘙痒或骨痛、头痛、支气管痉挛、消化性溃疡和消化道出血。胃肠道浸润时可有腹痛、呕吐、腹泻;发热,肝、脾、淋巴结肿大常见;皮肤色素性荨麻疹少见。

病因

根据目前的认识,白血病的确切病因尚不明,但与地域环境因素、电离辐射、化学接触、酗酒与吸烟,以及与机体对某些病毒感染所致的特殊反应有关。此外,近年来通过基因突变频率和一些易患生物标记研究发现,它可能是遗传学和环境因素共同作用的结果。

检查

实验室检查:肥大细胞呈圆形或类圆形,染色质较细致,核仁清楚或不清楚;胞浆较丰富,深蓝色,可有伪足或空泡,充满或多或少的深紫红色颗粒,可覆盖于核上;易见吞噬红细胞现象。超微结构:核1个或多个,偶见明显核仁。A颗粒可见,嗜碱性粒细胞的θ颗粒未见。化学染色示苏丹黑(SBB)、PAS和甲苯胺蓝可着色,CE、酸性磷酸酶(ACP)染色阳性,溶菌酶弱阳性,POX和α-非特异性酯酶阴性。免疫表型:肥大细胞共表达CD9、CD13、CD33、CD45、CD68及CD117,但不表达几种粒、单核系抗原,如CD14、CD15和CD16及许多T、B细胞抗原。肿瘤性肥大细胞经常表达CD2或CD2和CD25。细胞共表达类胰蛋白酶/胃促胰酶、CD117、CD2/CD25则为肿瘤性肥大细胞。但CD25的表达可能不稳定,在一些少见的疾病亚型中检测不到,例如分化较好的SM或者部分肥大细胞白血病患者。

诊断

肥大细胞白血病(MCL)WHO诊断标准(血液病诊断及疗效标准第三版):
(1)满足系统性肥大细胞增多症的标准,SM的标准如下。 
1)主要标准:骨髓和(或)其他皮肤以外器官的病理切片中可见多灶性、致密的(15个及以上的肥大细胞聚集)肥大细胞浸润,肥大细胞需经类胰蛋白酶免疫组化或其他特殊染色证实。 
2)次要标准: 
a.骨髓和(或)其他皮肤以外器官的病理切片中浸润的肥大细胞25%以上,为纺锤状或形态不典型;或骨髓穿刺涂片中25%以上的肥大细胞为幼稚的或不典型肥大细胞。 
b.骨髓、外周血或皮肤以外器官可检测到KIT基因第816密码子的点突变。
c.骨髓、外周血或皮肤以外器官的肥大细胞共表达CD117、CD2和(或)CD25。
d.血清总的类胰蛋白酶持续>20ng/ml(存在相关的克隆性髓系疾病时该参数无效)。 符合一个主要标准和一个次要标准,或满足三个次要标准诊断成立。 
(2)骨髓活检示不典型的、幼稚的肥大细胞弥漫性浸润,常为间质性浸润。
(3)骨髓穿刺涂片中肥大细胞≥20%。 
(4)外周血肥大细胞占白细胞总数的≥10%。 变异型:即非白血性肥大细胞白细胞应符合上述诊断标准之1~3,但外周血肥大细胞比例<10%。 
鉴别诊断:
注意与嗜碱性粒细胞及中毒颗粒相鉴别
1、嗜碱性粒细胞:这里主要指急性嗜碱粒细胞白血病中的嗜碱粒细胞。外周血和骨髓中原始细胞中等大小,核浆比高,核圆形、卵圆形或双叶形,核仁1~3个,胞浆中度嗜碱,含数量不等的粗大嗜碱性颗粒,异染阳性,并可有空泡,成熟嗜碱粒细胞少见。电镜示胞浆颗粒有嗜碱粒前体细胞或肥大细胞的特征性结构(所以临床上可有高组胺的症状,类似SM表现)。化学染色:甲苯胺蓝异染阳性,ACP呈弥漫阳性,PAS块状阳性。而SBB、POX及NSE呈阴性。免疫表型:原始细胞表达CD13和(或)CD33、CD34,经常表达CD123,CD203G、CD11b,但其他单核标记为阴性。与正常嗜碱性粒细胞不同,可以表达HLA-DR但CD117阴性,而刚才说的肥大细胞CD117一般是阳性的;此外可有CD9、膜CD22、TDT的阳性,但其他淋系特异性标记阴性。
2、中毒颗粒:多出现于中性分叶核粒细胞内。这种细胞体积稍大,周边不清,有云雾感。核染色质致密、紧缩。胞浆灰蓝或暗灰,其间散布若干粗重、暗紫蓝色大小较均一的颗粒,一般比嗜碱粒细胞中的颗粒小一些,有时可伴有空泡出现。感染、恶性肿瘤、过敏性疾病及放射病可见到,若去除感染、过敏等因素,中毒颗粒一般可消失。

治疗

治疗 同AML方案
1. 诱导缓解治疗: 
(1)常规的诱导缓解方案:标准剂量阿糖胞苷 (Ara-C)100~200 mg·m-2 ·d-1 ×7 d 联合去甲氧柔红 霉素(IDA)12 mg·m-2 ·d-1 ×3 d 或柔红霉素(DNR)60~90 mg·m-2 ·d-1 ×3 d[9-11] 。IDA和DNR的用量可以 根据患者的情况,按照下述化疗药物推荐剂量范围 进行调整。
(2)含中大剂量Ara-C的诱导治疗方案:
①蒽环类药物(包括IDA、DNR等)联合中大剂 量Ara-C:蒽环类药物为 3 d用药,剂量同下述化疗 药物推荐使用剂量 ;Ara-C 用量为 1.0~2.0 g/m2 ,每 12 h 1次,第1、3、5天或第1~5天。 
②含中剂量Ara-C的HAD方案:高三尖杉酯碱 (HHT)2 mg·m-2 ·d-1 ×7 d,DNR 40 mg·m-2 ·d-1 ×3 d, Ara-C 前 4 天为 100 mg·m-2 ·d-1 ,第 5、6、7 天为 1.0~ 1.5 g/m2 ,每12 h 1次[12] 。 
(3)其他诱导方案:HA+蒽环类药物组成的方 案,如 HAA[HA+阿克拉霉素(Acla)]、HAD(HA+ DNR)方案等 。HA为HHT(或三尖杉酯碱)联合 标准剂量Ara-C的方案。
化疗药物推荐剂量:标准剂量 Ara-C 100~200 mg·m-2 ·d-1 ×7 d,IDA 10~12 mg·m-2 ·d-1 ×3 d,DNR 45~90 mg ·m- 2 · d- 1 × 3 d,Acla 20 mg/d × 7 d,HHT 2.0~2.5 mg·m-2 ·d-1 ×7 d(或4 mg·m-2 ·d-1 ×3 d)。临 床工作中可以参照上述方案、药物剂量,根据患者 情况调整。
2. 诱导治疗后监测:诱导治疗过程中建议在骨 髓抑制期(停化疗后第7~14天)、恢复期(停化疗后 第21~28天)复查骨髓。根据骨髓抑制期、恢复期的 骨髓情况进行治疗调整。 
(1)标准剂量Ara-C诱导治疗后的监测:
①停化疗后第7~14天复查骨髓: 
a. 存在明显的残留白血病细胞(≥10%),可以 考虑双诱导治疗,建议方案: •中大剂量Ara-C为基础的联合方案:如联合 IDA 或 DNR 的 方 案 ;FLAG(氟 达 拉 滨 +Ara-C+ G-CSF)方案等 • 标 准 剂 量 Ara- C + 蒽 环 或 蒽 醌 类 等 药 物 [IDA、DNR、米托蒽醌(Mitox)等] •含G-CSF的预激方案(如CAG方案:G-CSF+ Ara-C+Acla) •等待观察(尤其是骨髓增生低下的情况下)
b. 残留白血病细胞<10%,但无增生低下:可给 予双诱导治疗,采用标准剂量Ara-C+蒽环或蒽醌类 药物(IDA、DNR或Mitox等);或等待恢复。 c. 增生低下,残留白血病细胞<10%:等待恢复。
②停化疗后第 21~28 天(骨髓恢复期)复查骨 髓、血常规: 
a. 取得CR,进入缓解后治疗。
b. 白血病细胞比例下降不足60%的患者,按诱导治疗失败对待。
c. 未取得CR,但白血病细胞比例下降超过60% 的患者可重复原方案1个疗程;也可换二线方案。 d. 增生低下,残留白血病细胞<10%时,等待恢 复;残留白血病细胞≥10%时,可考虑下一步治疗 (参考双诱导治疗的方案或按诱导治疗失败患者选 择治疗方案)。 
(2)含中大剂量Ara-C方案的诱导治疗后监测: 
①停化疗后第7~14天复查骨髓:
a. 存在明显的残留白血病细胞(≥10%):按诱 导失败对待。
b. 残留白血病细胞<10%,但无增生低下:等待 恢复。 c. 残留白血病细胞<10%,增生低下:等待恢复。
②停化疗后第 21~28 天(骨髓恢复期)复查骨 髓、血常规: 
a. 取得CR,进入缓解后治疗。 
b. 骨髓已恢复,但达不到CR标准的,按诱导治 疗失败对待。 
c. 增生低下:残留白血病细胞<10%时,等待恢 复;残留白血病细胞≥10%时,按治疗失败对待。
3. CR 后的治疗选择:按遗传学预后危险度分 组治疗;蒽环、Mitox(6~10 mg·m-2 ·d-1 ×3 d)的剂量 同诱导治疗方案。

预后

其预后与下列因素有关:首先与年龄相关,1岁~9岁患儿预后较好,1岁以下、9岁以上各年龄组预后较差,老年患者预后更差;

预防

1. 合理饮食 饮食上避免高脂高糖食品,少食油炸肥腻的食物和腌菜以及熏烤的鱼、肉等,多吃新鲜水果蔬菜(有报道说每周吃四到六次橘子和香蕉的人群,患白血病的机率可降低一半),不抽烟,少喝酒。水果蔬菜一定要反复清洗,尽量将残留的各种农药洗净。
2. 坚持锻炼 长期、规律的锻炼(如跑步、游泳、气功、打太极拳等)能显著增强人体各脏器的功能,并可改善情绪、消除烦恼,保持乐观的性格,提高机体免疫力,正所谓“正气存内,邪不可干,精神守,病安从来”。 
3. 避免接触特殊化学物质 苯、二甲苯、甲醛、油漆可致白血病早已得到证实,所以,从事相关工作的工人一定要加强劳动防护,新房装修后应加强通风,以装修半年后入住为佳。乙双吗琳、氯霉素、细胞毒类抗癌药等均可诱发白血病,故上述药物一定要在医生指导下应用,并应经常检测血常规,以免顾此失彼,因小失大。 此外,染发剂亦可引发白血病,只图美丽,不顾健康,实在是得不偿失。 4. 远离电磁场、减少接触放射线 从事放射线工作和暴露于电磁场的工作者的白血病发病率均高,故上述人群应特别注意加强个人防护;另外,居民住所应远离电磁场和高压电线。婴幼儿及孕妇对放射线较敏感,故减少接触放射线有利于降低白血病的发病率(偶尔的、医疗上的x线检查,剂量较小,基本上不会对身体造成影响)。
5. 出现白血病早期警号,应及时检查 白血病早期警号包括:发热、疲倦、鼻衄、牙龈出血、月经过多、关节疼痛,皮肤粘膜瘀点、瘀斑以及淋巴结肿大等。一旦出现上述早期警号,只需做一次血常规检查,基本就可以判断是否为白血病。如果不幸被确诊为白血病,早期进行治疗可达到事半功倍的作用。

健康问答

  • 哪些原因致白血病复发?
    医生头像
    曾海 主任医师 重庆市北碚区中医院 - 重症医学科
    1、治疗不当。根据研究,白血病达到完全缓解,时间越短越好,时间越长越容易复发。如果耽误了白血病的最佳治疗时期,拖长治疗时间,很容易导...致病情复发。   2、饮食无度。一些患者在治疗取得一定成绩后,放松了警惕,如暴饮暴食、吃辛辣刺激性食物,及生冷硬油炸食物等。白血病患者要多吃一些新鲜的蔬菜,如冬瓜,黄瓜,芹菜,白菜,茄子等。肉类如排骨,牛肉一定要食用新鲜的,鳝鱼,甲鱼也不错。水果类可以吃一些桔子,甜瓜,梨,香蕉   3、放松治疗。由于患者对白血病知识不足,以为完全缓解就是治愈,没有再坚持治疗,其实只是临床上症状消失,实际上体内仍然存在白血病细胞,如果不坚持治疗,很容易会出现复发,使患者后悔莫及。   4、起居没规律。一些患者不注意保持休息,白血病患者,要注意不能进行剧烈的运动,要劳逸结合得当。感冒频发。白血病患者要注意保暖,不要着凉,尽量不要感冒,如果身体有不适症状,要赶紧去医院治疗,以防引起白血病的复发。下拉查看详情

参考资料

兰会华;彭志刚;莫武宁;马劼;韦巍——肥大细胞白血病1例——第三军医大学学报 2009 年 31卷 11 期.

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创建者:曾海

重庆市北碚区中医院 重症医学科

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最近更新:2017年11月09日 19:18

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