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先天性脊柱畸形

先天性脊柱畸形是一种常见的脊柱疾患,在青少年和儿童中有较高的发病率。
英文名: scoliosis
发病部位: 脊柱  
就诊科室: 脊柱外科  
症状: 腰痛   活动耐力下降   气促   心悸   驼背   背部畸形  
多发人群: 青少年  
治疗手段: 手术治疗 康复治疗
并发疾病: 青年驼背  
是否遗传: 不确定
是否传染:

疾病知识

症状

一般以背部畸形为主要症状,表现为驼背、姿态不对称,双肩不等高、身材矮小等,严重的脊柱畸形由于胸腔容积下降导致活动耐力下降、气促、心悸等心肺功能受损的表现。部分病人可出现腰痛。

病因

1、遗传因素
特发性脊柱侧凸,从病因学上来讲,并不十分明确,但是和基因和遗传具有一定关系,此外还存在椎旁肌肉本身分布不平衡的原因。形态学是指椎体本身没有结构异常,椎体分隔正常,拥有对称的椎弓根,发育正常的椎板和关节突。 
2、先天因素 
1)先天性脊柱侧凸,通常是指椎体本身结构异常而导致的脊柱畸形。其病理结构类型,通常分为椎体骨骼形成不全或者分隔不全。 
2)先天性脊柱后凸畸形,是由于椎体的先天性融和(分隔障碍)造成的,和先天性脊柱侧凸的发病机理是类似的,但是形态上只是对于矢状位曲度存在影响。同样由于形成角状后凸畸形的形成,容易导致脊髓受压,或者由于脊髓本身血运障碍导致双下肢瘫痪症状。

检查

1.询问病史、体格检查 
2.X线检查以确定有无半椎体畸形 
3.必要时行脊髓造影或MRI检查排除其他原因引起的继发性脊柱侧后凸畸形。 
4.畸形严重者应行心肺功能检查。

诊断

1.询问有无家族史,脊柱侧凸的发现时间、程度与发展情况,有无外伤、感染、肿瘤及代谢性疾病等病史,女性患者的初次月经时间。 
2.测量身高,检查侧凸畸形的程度,注意全身发育情况,尤其是胸廓外形和心肺功能,有无刀背样畸形。 
3.X线检查以确定有无半椎体畸形,除外后天性病变,并按Cobb法测量侧凸畸形角度。同时还应对脊柱发育程度进行估计。必要时应行去旋转位摄片。 
4.必要时行脊髓造影或MRI检查排除其他原因引起的继发性脊柱侧后凸畸形。 
5.畸形严重者应行心肺功能检查。

治疗

(一)脊柱侧弯的治疗(具体治疗方案应考虑患者脊柱畸形发病的原因,患者的年龄及其畸形对患者的影响等综合考虑) 
1.轻型病例(Cobb角<20°)以纠正学习及工作姿势为主,辅以体疗。 
2.Cobb角在20°~40°以非手术疗法为主,包括支架矫形、石膏背心固定及体疗等。 
3.Cobb角超过50°者以手术矫正为主,可酌情选用病变节段脊柱融合术及器械手术。半椎体畸形者应考虑切除半椎体后行脊柱融合术。矫正严重畸形时术中应注意脊髓监护。 
4.Cobb角在40°~50°者可先采取非手术疗法,并密切观察,如非手术疗法无效或畸形发展较快,则行手术治疗。 
(二)脊柱后凸的治疗 
1.早期以非手术疗法为主,包括病因治疗、矫正不良体位,支架保护、体疗、腰背肌锻炼及应用消炎止痛药物等。 
2.对后凸畸形严重且原发病史已静止者,可行脊柱截骨及内固定术。

预后

早期诊断积极治疗手术以及功能锻炼预后良好。延误治疗预后差

预防

婚前检查,优生优育。积极治疗脊柱疾病。稳定脊柱,恢复矢状位失平衡,使得患者双眼可以平视,恢复正常生活。调整日常生活与工作量,有规律地进行活动和锻炼,避免劳累。

健康问答

  • 脊柱畸形带来的危害有哪些?
    医生头像
    王学廉 主任医师 唐都医院 - 神经外科
    1、椎骨的改变,这是脊柱畸形的危害之一。椎骨的畸形是脊柱侧凸的基本病理改变,除先天性侧凸外,侧凸患者常随侧凸的加重而产生椎体两侧或椎...体前后的高度不等,即楔形改变,左右楔变形成侧凸,前后楔变,常常是前侧高度减少,造成后凸,若两者合并存在则形成侧后凸。椎体两侧不对称,凸侧增大,凸侧椎弓根增粗增长,同侧的横突隆起,椎板增厚,而凹侧椎弓根变短,使椎管呈凸侧长凹侧短而近似横三角形。棘突偏离中线而倒向凹侧。整个椎骨向后旋转。   2、肋骨与胸廓的改变,这是脊柱畸形的危害之一。随着椎骨的旋转,肋骨产生一侧隆起,一侧平陷,凸侧的肋椎角变锐,而凹侧的肋椎角增大,凸侧肋间隙变宽,凹侧肋间隙变窄。由于凸侧肋骨隆起,肋骨角度变小,因而胸廓畸形,凸侧胸腔变窄。肋骨本身也常由扁平形改变为三角形。   3、椎间盘改变,这是脊柱畸形的危害之一。椎间盘的形态随着椎体的楔变而楔变。在凸侧椎间盘增厚,纤维环层次增多,而凹侧间盘变矮,纤维环变薄,而髓核移向凸侧。尽管椎间盘在显微镜下改变不大,但文献报告侧凸患者椎间盘中氨基乙糖含量明显减少。相反,酸性磷酯酶含量增加。同时侧凸可以引起间盘蛋白糖结构变化。下拉查看详情

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创建者:王学廉

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最近更新:2017年05月19日 13:44

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