临床上肺炎性假瘤并不常见，男女均可发生，患者年龄从1~70岁，但年轻人多见，大多在30岁左右。有一半的病人无症状，其余可有肺及胸部的有关症状，如咳嗽、咯血、呼吸短促及胸痛。有的可有发热。病变可发生于任何肺叶，X线常表现为孤立的、界限清楚的圆形或卵圆形包块。较大者肿块界限不清，偶见钙化或空洞形成。 病理检查特征为肺的基本结构消失，在包块的边缘部分见病变向邻近的肺实质的间质扩展，使有些肺泡或细支气管散在其中;肺泡上皮增生明显，肺泡间隔内由成团成片的来源不明的肿瘤细胞占据，瘤细胞可有异型性、分裂像。间质可见增生、透明性变，其中的肿瘤细胞表现呈“浸润性”生长。此瘤的生物学行为为良性，手术切除即治愈，如切除不完全亦可继续增大，一般预后良好。

病因及发病机制不是十分明确，关于其发病常分为两种观点，一种是由机体对病毒、真菌、外源性抗原和炎性假瘤形成的过度免疫应答引起的，受累肺组织中有大量失调控的炎性细胞浸润，伴有IgG4沉积；另一种则认为IMT的发病是一种肿瘤性过程，有研究显示IMT的肿瘤特性与染色体2P23的异常有关，染色体克隆异常活化（恶性淋巴瘤激酶）ALK基因或使ALK与其他基因融合，使其下游蛋白表达异常，最终导致肿瘤的发生。Gomez-Roman使用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）技术检测５例IMT患者HHV－8的表达情况，显示存在HHV－8复制周期的衰退和潜伏阶段所编码的开放读码框架（ORF）的mRNA，间接反应HHV－8在IMT 发病中起一定作用。但Fabio Tavora等对20例IMT患者行人类疱疹病毒8型（HHV－8）免疫组化检测，免疫组化染色方法未能检测到HHV－8核蛋白，RT-PCR也未能检测到病毒复制相关的4个开放读码框架（ORF K2，16，26，72）。

1、实验室检查：可见血沉增快、血小板增多，实验室检查多正常。 肺炎性假瘤镜下可见大量炎性细胞背景中分布着纤维母细胞和肌纤维母细胞，从病理形态上可分为黏液血管型、梭形细胞密集型及纤维瘢痕型三种亚型，但分型是否有临床意义存在争议；免疫组化检查发现肌纤维母细胞瘤的免疫表型是确诊该肿瘤的重要依据，患者Vimentin(+)，SMA、MSA(+)或灶性(+)，多数患者Desmin可为灶性、点状或弥漫性(+)，部分患者ALK(+)，S－100、CD117及CD43常为(—) 。