根据临床表征、实验室检查和家族遗传病检查可做诊断。
(1)做白化病系谱分析图,对家族遗传病史进行详细了解,可对患者做出一定程度的推断。
(2)基因检查结果可以显示患者的常染色体上有白化病缺陷基因。
(3)患者主要表现为体内酪氨酸合成障碍以及分泌不足,导致其黑色素合成不足,出现机体严重的色素缺乏,全身皮肤呈现异常的淡红色或者乳白色,头发和其他毛发则呈现灰白色或者淡黄色,眼部亦有累及,虹膜表现为淡蓝色,瞳孔则为淡红色,常常有畏光、干涩、流泪等异常表现,眼部表现为重要诊断依据。皮肤表面出现干燥异常和遍发的皮炎症状,也可出现皮肤的角化现象但一般不严重,因其表皮无黑色素沉积,故而无有效的防晒机能,接受一般强度的紫外线照射即可引发皮肤的严重受损。除了皮肤表征外,患者通常还伴有智力低下、视神经发育不全的视力低下以及严重的出血倾向。