遗传性耳瘘
遗传性耳瘘（hereditary auricular fistula）又称耳孔（ear‐pit），指耳部于出生后即有的无症状异常小孔或小瘘管。
疾病知识
症状
一般无症状。挤压时可有少许稀薄黏液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，微臭，局部微感瘙痒不适。如有继发感染，则局部发生红肿，疼痛，溢脓，可反复发作。长期感染者，瘘管附近皮肤可发生溃烂，结疤，创面可以长期不愈合，或形成数个溢脓小孔。瘘管甚长，伸展较远者，如深部发生感染，可在远离瘘口处发生脓肿。
病因
是一种常见的先天性畸形，为第一腮沟的遗迹，为常染色体显性遗传。
检查
1、耳轮上部或其前方的小孔，可无症状。
2、病理肉眼观，皮肤标本表面有瘘管口，瘘管为分支或弯曲盲管状结构。管壁为纤维结缔组织，内覆复层鳞状上皮，或假复层纤维柱状上皮，有时两者兼有，或伴有慢性炎症。深部管壁内有的有弹力软骨。外口为皮肤上一个小凹，挤压可有少量白色皮脂样物，有微臭。
诊断
1、多见于男性，
2、最常见于耳轮上区或其前部。
3、耳轮上部或其前方的小孔，可无症状。
4、挤压时可有少许稀薄黏液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，微臭，局部微感瘙痒不适
治疗
1、如无继发感染，通常不需处理。
2、反复感染时需手术治疗。
预后
感染后发作性排脓可一直延续至中年，偶可伴有复发性中耳炎。
预防
早发现早诊断是本病防治的关键。
健康问答
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遗传性耳瘘预后
感染后发作性排脓可一直延续至中年，偶可伴有复发性中耳炎。
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