窦性心动过缓患者禁用 I度以上房室传导阻滞患者禁用 心源性休克患者禁用 明显的心力衰竭患者禁用 支气管哮喘或有支气管哮喘病史患者禁用 严重慢性阻塞性肺病患者禁用 难治性心功能不全患者禁用 对本品过敏患者禁用

大多数不良反应为轻度的和一过性的。最重要的不良反应是低血压。有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡。 

本品主要成份为盐酸艾司洛尔，其化学名称为：4-（3-异丙氨基-2-羟基丙氧基）苯丙酸甲酯盐酸盐

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

用于心房颤动、心房扑动时控制心室率，围手术期高血压，窦性心动过速

控制心房颤动、心房扑动时心室率 成人先静脉注射负荷量：0.5mg/kg/min，约1分钟，随后静脉点滴维持量：自0.05mg/kg/min开始，4分钟后若疗效理想则继续维持，若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/kg/min的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/kg/min，但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。 围手术期高血压或心动过速。 

1、低血压：20-25%患者出现低血压(收缩压[90mmHg，舒张压[50mmHg)。12%患者出现症状(主要是出汗和头昏眼花)。任何剂量下均可能出现低血压，但仍有一定的剂量关系，因此不推荐使用超过200μg/kg/min(0.2mg/kg/min)剂量。应严密监控患者，尤其是给药前血压低的患者。减少剂量或停止给药通常在30分钟内可恢复。 

耗竭儿茶酚胺的药物，如利血平，与β阻滞剂合用时有迭加的作用。艾司洛尔和儿茶酚胺耗竭剂合用时应密切观察低血压的出现或出现明显的心动过缓。它们可能引起眩晕、昏厥或直立性低血压。 合用艾司洛尔和华法令不改变华法令的血药水平，艾司洛尔的血药浓度似会升高，但临床意义不大。 健康志愿者静脉同时给予艾司洛尔和地高辛，在某些时间点地高辛的血药浓度增加10-20%。地高辛不改变艾司洛尔的药代动力学特征。正常受试者静脉同时给予艾司洛尔和吗啡，对吗啡的血药浓度无明显影响，但艾司洛尔的稳态血药浓度会升高46%。未见其他药代动力学参数改变。 与琥珀胆碱合用时可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用5~8分钟。 使用β阻滞剂，有严重过敏反应史的患者可能出现过敏反应。这些患者可能对治疗过敏反应的肾上腺素常用剂量无反应。 在心功能抑制的患者合用艾司洛尔与维拉帕米应谨慎。有同时使用两者出现致命性的心脏停搏的报道。此外，因为在全身血管阻力高时存在阻滞心脏收缩的危险，故在使用血管收缩药和影响肌肉收缩力的药物如多巴胺、肾上腺素和去甲肾上腺素时艾司洛尔不能用于控制室上性心动过速。

尚不明确

曾做过盐酸艾司洛尔对大白鼠的致畸研究，给予3mg/kg/min的剂量静脉点滴，每天持续30分钟，未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的剂量对孕鼠产生毒性并致死。对家兔的致畸研究发现，给予1mg/kg/min的剂量静脉点滴，每天持续30分钟，未发现对孕兔、胎兔的毒性及致畸作用。但2.5mg/kg/min的剂量对孕兔产生毒性，并致胎兔死亡率增加。对孕妇用药缺乏相应的研究资料，但有在怀孕的最后三个月或分娩时使用盐酸艾司洛尔引起胎儿心动过缓，停药后仍不能终止的报道，故本品只在非常必要时方可用于孕妇。 尚不知盐酸艾司洛尔能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应终止哺乳。

尚无本品用于儿童的资料。

本品在老年人应用未经充分研究。但老年人对降压、降心率作用敏感，肾功能较差，应用本品时需慎重。