炎性假瘤按病理学可分为淋巴细胞浸润型、纤维增生型和混合型。因炎症侵犯部位和组织类型不同，临床表现也不尽一致。淋巴细胞浸润型和混合型，早期有眼球突出和移位，发生和发展较快，伴有疼痛、复视、视力减退。眼睑和结膜水肿、充血。眼球运动障碍发生较早，且为多方向运动障碍。约有1／3病人眶缘可扪及肿物，呈结节状、多发，可推动，轻度压痛。如侵犯眼外肌，肌肉附着点处水肿充血明显，透过结膜隐见紫红色肥大的眼外肌。泪腺受侵犯者，表现为泪腺炎症，上睑外侧及外上象限结膜水肿充血，睑缘呈“S”形，眶外上方可触及半圆形或扁平形肿物，不能推动。炎症侵及视神经周围，则可引起视力下降，眼底可见视乳头血管充盈及视乳头水肿。纤维增生型也称硬化性炎性假瘤，少有炎症现象，其病程较缓慢，眼球突出不明显，但还纳困难，眶深部可扪及硬性肿物，缺乏明显边界，视力多有减退，眼球运动各方向明显受限，甚至眼球固定，如视神经萎缩，则视力丧失。

至今不明，可能与感染如鼻窦炎、上呼吸道感染和免疫功能紊乱有关。本病血清中IgG、IgM可增高，部分病人发现抗核抗体及抗平滑肌抗体。目前多数学者认为炎性假瘤是一种免疫反应性疾病。其病理表现有以淋巴细胞浸润为主者，有以纤维组织增生为主者，或两者混合存在。

1．超声对于诊断有较大的帮助，淋巴细胞浸润型者缺乏或极少内回声。硬化型者声衰减显著，只显示病变前部。混合型者显示形状不规则，声衰减明显的占位病变。