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巨人症

巨人症多为垂体前叶嗜酸细胞增生,多为腺瘤,由于垂体前叶激素分泌严重增多,促进软骨细胞生长活跃,细胞间质增加,成骨活跃,新骨形成增多导致的。
英文名:
发病部位: 四肢  
就诊科室: 内分泌科  
症状: 四肢无力   手指粗细异常  
多发人群: 多发生于男性,女性少见。  
治疗手段: 包括内科治疗和手术治疗
是否遗传:
是否传染:

疾病知识

症状

巨人症临床上分为两期:
  1. 形成期 开始于出生婴儿,躯干和内脏生长过速,很快达到成人高度。
  2. 退化期 高峰期后即开始出现退化,精神不振,肌肉松弛无力,毛发脱落,性功能减退,智力迟钝等

病因

病因多数由于垂体前叶嗜酸细胞增生,释放过多激素,促进成骨,成骨细胞活跃,躯体及内脏生长迅速。

检查

检查主要以X线检查为主,X线表现为骨骺的出现及联合都较正常明显延迟,肢体长骨生长异常变长、变粗畸形。

诊断

根据病儿身材高大、四肢长骨粗、骨骺的出现及联合均延迟、血糖高、蝶鞍扩大、确诊不难。

治疗

1 内科治疗 对于骨龄低于实际年龄3-4岁的患者给予性激素治疗。
2 手术治疗 有局部压迫症状的垂体腺瘤可手术切除。
3 放射治疗 适用于局部无压迫症状者。

预后

一般经过系统治疗,可延长患者生命。

预防

暂无特殊预防措施。

健康问答

  • 小孩5岁时因生长过快,就诊于北京医院,确诊为巨人症,小孩得预计寿命有多久?
    医生头像
    刘四伟 副主任医师 辽阳县中心医院 - 骨科(保罗风湿免疫)
    经过系统的内外科治疗,预计寿命接近常人水平。

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创建者:刘四伟

辽阳县中心医院 骨科(保罗风湿免疫)

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最近更新:2018年03月20日 15:15

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