对本品中活性成分或其它成份过敏者。 低血糖发作时。

一般来讲，与其他的胰岛素制剂一样，低血糖是最常见的不良反应。当胰岛素的给药剂量远高于其需要量时会发生低血糖。而临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群和治疗方案而变化。因此，没有低血糖发生频率的明确数据。严重的低血糖可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。 下列不良反应按照发生频率和系统器官类别进行分类，其中发生频率按照下述方式进行分类：十分常见（≥1/10）,常见（≥1/100且＜1/10），偶见（≥1/1,000且＜1/100）,罕见（≥1/10,000且＜1/1,000）,十分罕见（＜1/10,000）及尚不明确（难以根据现有数据给予评价）。 

本品主要成份及其化学名称为：低精蛋白锌胰岛素。 本品为低精蛋白锌胰岛素混悬液（NPH）。 活性成份：生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用酵母生产的)。 1IU(国际单位) 相当于0.035毫克无水人胰岛素。

本品为白色或类白色的混悬液，振落后应能均匀分散。在显微镜下观察，晶体呈棒状，且绝大多数晶体的大小应为1～20μm。

用于治疗糖尿病。

个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3-1.0国际单位之间。当患者在胰岛素抵抗时（处于青春期或肥胖状态），每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内残余的内源性胰岛素分泌时，每日的胰岛素需要量可能会减少。 由医务人员来决定每天注射一次或几次。本品可单独使用或与短效胰岛素混合使用。在强化胰岛素治疗当中，本品可用作基础胰岛素治疗（晚上和/或早上注射），配合短效胰岛素（餐前注射）使用。 对糖尿病患者进行良好的血糖水平控制，可以有效延缓糖尿病晚期并发症的发生。因此，建议对血糖水平进行密切监测。

1.胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。高血糖的首发通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干、食欲不振和呼吸出现丙酮气味。 对于1型糖尿病患者而言，出现高血糖症若不予以治疗，最终可导致具有潜在致命性的酮症酸中毒。 

已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。 可能会减少胰岛素需要量的药物 口服降糖药，单胺氧化酶抑制剂(MAOⅠ)，非选择性β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，水杨酸盐，合成类固醇和磺胺累药物。 可能会增加胰岛素需要量的药物 口服避孕药，噻嗪类，糖皮质激素类，甲状腺激素，拟交感神经类药物，生长激素和达那唑。 β-受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状和延缓其恢复的时间。 奥曲肽和兰瑞肽既可减少也能增加胰岛素的需要量。 酒精可以加剧和缩短胰岛素导致的低血糖作用。 配伍禁忌 胰岛素混悬液不能加到输注液体中。

对于胰岛素药物过量没有特别的定义。但是，胰岛素过量会发生有不同程度低血糖： 

由于胰岛素不能通过胎盘屏障，所以不限制糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素治疗。 糖尿病治疗中控制不佳的患者，其发生的低血糖症和高血糖症使妊娠时发生胎儿畸形和胎死宫内的风险增加。因此，建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制的方式治疗。 胰岛素的需要量通常在妊娠早期减少；在随之而来的妊娠中、晚期逐渐增加。 分娩后，胰岛素的需要量迅速恢复到妊娠前的水平。 哺乳期的糖尿病妇女用胰岛素治疗，不会对婴儿产生危害，但是剂量，饮食或两者均可能需要做相应的调整。

本品在儿童和青少年用药中的药代动力学特征与成人用药基本相同。

老年患者治疗的主要目的是消除症状和避免低血糖症。