盐酸洛美沙星胶囊
本品适用于敏感细菌引起的下列感染，：1.呼吸道感染2.泌尿生殖系统感染3.胃肠道细菌感染4.腹腔、胆道、伤寒等感染。5.骨和关节感染。6.皮肤软组织感染。7.败血症等全身感染。8.其他感染，如副鼻窦炎
专家解读
专家评药
武娜
主治医师
适应症：
呼吸道感染、泌尿系感染、胆囊炎、伤寒、皮肤感染、软组织感染
安全性：
较安全，尚无严重不良反应的报道。
使用便捷性：
处方药，需在医师指导下口服用药。
药品说明
禁忌
1.对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。
2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。
不良反应
1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶见发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。
4.少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
5.偶可发生：1.癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。2.血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。3.结晶尿，多见于高剂量应用时。4.关节疼痛。
成分
本品主要成份为：盐酸洛美沙星。其化学名称为：(±)-乙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代-3喹啉羧酸盐酸盐。
性状
胶囊剂
主治功能
本品适用于敏感细菌引起的下列感染，：
1.呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。
2.泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染，慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）等。
3.胃肠道细菌感染：由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
4.腹腔、胆道、伤寒等感染。
5.骨和关节感染。
6.皮肤软组织感染。
7.败血症等全身感染。
8.其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
用法用量
1、细菌性支气管炎感染：口服，一次0.4g（4粒），一日1次，或一次0.3g（3粒），一日2次，疗程7-14日。
2、急性单纯性尿路感染：口服，一次0.4g（4粒），一日1次，疗程7-10日；复杂性尿路感染：一次0.4g（4粒），一日1次，疗程14日。
3、单纯性淋病：口服，一次0.3g（3粒），一日2次。4 手术感染的预防：口服，一次0.4g（4粒），手术前2-6小时服用。
注意事项
1.肾功能减退者慎用，若使用，需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率&le；40ml/分或&le；0.67ml/秒时该药剂量调整为：第一剂仍予0.4g（4粒），此后0.2g（2粒），一日1次
2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。
3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。
4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
5.食物对本品的吸收影响少，可空腹亦可与食物同服。
6.本品清除半衰期长达7-8小时，治疗一般感染时可
药物相互作用
1.本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。
2.硫酸铝和制酸药可使本品吸收速率减慢25%，曲线下面积(AUC)降低约30%，如在本品服用前4小时或服用后6小时服硫酸糖铝和制酸药则影响甚微。
3.与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。
4.丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积(AUC)增大63%，平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度（Cmax)增高4%；故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
5.可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目。
6.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
7.去羟肌苷（DDI）制剂中含铝及镁可与喹诺酮类螯合，不宜合用。
8.与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
9.服用本品前后2小时内不宜服用含金属离子的营养剂和维生素。
药物过量症状
尚无此药过量症状的研究。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药
十八岁以下儿童禁用。
老人用药
老年人需减量服用。
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