对阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类抗生素有过敏史的病人禁用。

1、 不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括上腹部不适（痛或痉挛），恶心、呕吐、腹泻（稀便）。偶有食欲不振、胃肠胀气、黏液腺炎、口腔念珠菌病和胃炎。 

阿奇霉素磷酸二氢钠

本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。

对阿奇霉素敏感的病原微生物引起的： 急性细菌性呼吸道感染疾病，包括：急性咽炎、急性扁桃体炎、扁桃体周围炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、支气管扩张并感染及其他呼吸系统感染等。 泌尿、生殖系统感染，包括：急性肾盂肾炎、慢性肾炎急性发作、急性膀胱炎、急性尿道炎，复杂尿路感染（包括支原体、衣原体引起的泌尿和生殖系统感染）。 皮肤软组织感染与口腔感染：疖、痈、丹毒、蜂窝组织炎，口腔感染等。

本品250mg溶于5%葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射液250ml中，静脉滴注，60±10分钟，5天为一疗程。第一天，每次250mg，每日两次；第2-5天，每次250mg，每日一次。  

轻度肾功能不全患者（肌酐清除率]40ML/MIN）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全者的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，故严重肝病患者不应使用本品，现尚缺乏这方面的具体资料。据报道，几乎所有的抗生素都可能引起从轻度到重度的假膜结肠炎，因此，腹泻病人应慎用本品。如同任何抗生素制剂一样，在本品疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。一旦发生病人对本品的过敏反应，应立即停药，随即告知医生并采取必要的治疗措施。 本品为冻干粉针，需重新配制输注，故应注意静脉部位的局部反应。配制的输液浓度不宜超过0.1%，且应在24小时内用完。

含铝、镁的抗酸制剂，可降低口服阿奇霉素的血浆峰浓度，但不影响总生物利用度。 口服阿奇霉素2小时之前，给予800mg西咪替丁，阿奇霉素吸收未见影响。 虽然口服阿奇霉素对茶碱单剂量静脉给药的血浆水平和药代动力学无影响，但是，大环内脂类抗生素与茶碱同用，会导致茶碱血浓度升高。因此，当茶碱与本品同用时，应严密监视病人的茶碱血药浓度。 虽然口服阿奇霉素不影响单剂量华法林钠的凝血酶原时间应答，但是，大环内酯类抗生素与华法林钠同用，能增强华法林钠抗凝血作用。当华法林钠与本品同用时，应严密监视病人的凝血酶原时间。 曾报道其他大环脂内酯类产品与下列药物合用会产生如下反应： 地高辛：提高地高辛水平。 麦角胺或二氢麦角胺：出现周围血管痉挛和感觉迟钝的急性麦角碱中毒。目前尚未发现麦角与阿奇霉素相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此阿奇霉素与麦角不应同时使用。 三唑苯二氮䓬：降低三唑苯二氮䓬的清除，提高药代动力学结果。 细胞色素P-450系统代谢的药物：提高酰胺咪嗪、苯妥英钠、已琐巴比妥、特非那定等的血浆水平。 虽然临床上阿奇霉素与以上药物产生的相互作用未见报道，但对同时接受阿奇霉素与以上药物的病人，应严密监视。

尚不明确。

动物生殖试验结果表明阿奇霉素能穿过胎盘，但对胎儿无损害迹象，尚无本品在乳汁中的分泌资料。在人的妊娠、授乳期使用的安全性迄今尚未证实，故在妊娠或授乳期妇女无适当选择余地时才使用本品。

阿奇霉素的口服混悬液剂已广泛应用于6个月到16岁的儿科病人。应用本品尚不明确。

据报道，老年志愿者（65-85岁）和青年志愿者（18-40岁），按口服阿奇霉素治疗方案，连续用药5天，两者药代动力学相似。应用本品尚不明确。