一、急性血吸虫病临床诊断病例和确诊病例应立即治疗;
疑似病例应及时支持、对症处理,在排除其他感染性疾病时亦应立即治疗。
1、一般治疗
包括卧床休息,进食易消化吸收的
食物,保持营养供给。注意补充蛋白质、维生素,同时保证热量供给。中、重型患者应先对症、支持治疗(如退热、抗休克)后进行病原治疗
2 、病原治疗 轻型患者可尽早进行病原治疗;重 型患者先紧急行一般治疗,以迅速改善机体状况,再行病原治疗。病原治疗首选吡喹酮,成人总量一般为120mg/kg(儿童140mg/kg),6日疗法,每日总剂量分3次服,其中1/2剂量在第1、2天服完,其余1/2剂量在第3~6天分次服完。体重超过60kg者仍按60kg计 算。轻型患者在服药1个疗程后2~4d内,体温即可降至正常;中型或重型患者需治毕1周或更长时间体温才降至正常。
3 、控制急性发作在血吸虫病流行区、流行季 节,对有疫水接触但又不能确定是否感染血吸虫的高危人群适时进行预防性服药治疗,能有效预防血吸虫病的急性发作。如蒿甲醚和青蒿琥酯能杀灭5~21d的血吸虫童虫,吡喹酮能杀灭早期入侵的血吸虫 童虫。蒿甲醚按6mg/kg顿服(接触疫水后15d),以后每15d一次,连服4~10次;青蒿琥酯按6mg/kg顿服(接触疫水后7d),以后每7d一次,连服8~15次;吡喹酮按40mg/kg顿服(接触疫水后4~5周)。以上均可预防血吸虫病的急性发作。
4 、并发症的治疗 复燃患者可再给予吡喹酮,总 剂量60mg/kg2日疗法,或120mg/kg3~4日疗法。青蒿琥酯联合吡喹酮治疗急性血吸虫病能显著降低复燃率,并减轻临床症状,疗效优于单用吡喹酮。沙门氏菌⁃血吸虫综合征患者可联用抗生素和吡喹酮,效果尤佳。抗生素可选用第三代喹诺酮或头孢菌素。为防止或减轻类赫氏反应,可同时应用可的松或地塞米松等糖皮质激素。
二、慢性血吸虫病治疗:
1、病原治疗首选吡喹酮。成人总剂量按60 mg/kg2日疗法,每日量分3次于餐后0.5h服,体重以60kg为限。对年老体弱或有明显合并症的患者可用 总剂量60mg/kg3日疗法。
2、护肝治疗 以隐匿性间质性肝炎为主要症状 的患者应在病原治疗前进行护肝治疗。对病原治疗后出现肝功能异常者,也应予护肝治疗。护肝治疗应针对肝功能异常情况选择治疗药物和方法。药物包 括:①非特异性护肝药如维生素类,还原型谷胱甘肽、肝泰乐、水飞蓟素、氨基酸等;②降酶药如五味子类(联苯双酯等)、山豆碱类(苦参碱等)、甘草提取药(甘草甜素、甘草酸苷等);③退黄药物如腺苷蛋氨酸、门冬氨酸钾镁、茵栀黄等。
3、结肠炎的治疗 以慢性腹泻为主要临床症状 的患者,病原治疗后症状可明显好转。如同时采用中 西结合治疗方法及利用结肠透析仪进行中药保留灌肠疗效更好。慢性腹泻合并有细菌感染者可适当使用抗生素。
4、对症支持治疗 如有贫血及营养不佳者,予以 营养支持并加强锻炼,注意劳逸结合。如有合并症者,应同时予以及时有效治疗。
三、晚期血吸虫病治疗
(一)普通型 包括:①一般治疗:应避免较重体力 劳动,注意休息,进食清淡易消化食物,定期进行肝功能及肝脏声像学检查;②护肝治疗:常用的护肝药有 还原型谷胱甘肽、水飞藓素片、复方二异丙胺等,避免使用对肝脏有毒性作用的其他类药物;③病原学治疗:患者一般情况好,肝功能处于代偿期,可以考虑病 原学治疗。如患者反复多次接触疫水或近期内接触疫水,有必要再次进行病原学治疗,常用吡喹酮口服给药,按60mg/kg总量分次给予,一般以两日疗法较为常用;如肝功能稍差,应适当减少剂量并延长治疗周期
(二)巨脾型内科治疗基本同普通型的治疗。病
原治疗时吡喹酮的剂量可按45~50mg/kg,如为手术病人,以在外科手术治疗之后为宜。外科治疗应采用脾切除术,但必须考虑是否存在食管静脉曲张及其程度,以及是否需同时行预防性断流或分流手术,可开腹或在腔镜下进行。在操作中需注意严重粘连巨脾切除的难点和手术技巧。由于疗效不确切且难以预测并发症,脾动脉栓塞术(PSE)现已很少使用。
(三)腹水型
根据腹水的类型可采取综合治疗措
施,包括限钠、限水,合理使用利尿剂、护肝、纠正低蛋白血症等。重度腹水或顽固性腹水除以上综合治疗外还可采用人工肝、腹水超滤回输及外科治疗等,其
中人工肝、腹水超滤回输是治疗顽固性腹水的重要有效方法。外科治疗包括经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)、TIPS加断流术、经皮经肝门腔静脉分流术。肝移植是终末期肝病最有效的方法,但因经费及肝源问题受到限制。腹水型患者如肝功能严重失代偿,一般不推荐吡喹酮治疗。
(四)侏儒型
主要是基础治疗、病原治疗、激素治
疗。前者包括加强营养,增加蛋白质饮食,以及保肝、护肝等药物治疗;如存在合并症,应进行相应的对症支持治疗;如合并巨脾及脾功能亢进,脾切除往往对促进生长发育有良好效果。病原治疗可予以吡喹酮3日疗法,总剂量按60mg/kg。激素治疗目前主要采用基因重组人生长激素,常用剂量为每日0.1U/kg,睡前1h皮下注射,每周3次。如疗效不明显,可逐渐增
加剂量或改为每日1次,但不超过每日0.25U/kg。一般治疗6~12月疗效最显著,第l年可增高5~10cm,甚至10cm以上。长期应用后生长速度减慢,每年增高3~5cm。接受此种治疗的年龄越早效果越好。治疗应持续至骨骺愈合为止。生长激素和雄激素对促进生长有协同作用,如加用促进蛋白合成的雄激素类药物,疗效可能会增加。另外,根据激素测定及骨龄情况,可适当考虑应用苯丙酸诺龙、绒毛膜促性腺激素、甲状腺素等。
(五)结肠增殖型
主要包括病因治疗、对症治疗及
手术治疗。病因治疗、对症治疗同慢性血吸虫病。手
术治疗主要是解除患者肠腔狭窄、梗阻、出血、防止癌变。临床上往往根据肉芽肿的部位、病变范围、是否伴有癌变和癌变浸润及转移范围、是否伴有肠梗阻等,同时结合患者的全身情况决定手术方式和切除范围。手术可采用开腹和/或在腔镜下完成。
(六)出血型
主要是预防和治疗食管胃底曲张静脉破裂出血。主要措施包括3方面:药物和内镜治疗为第一线治疗,手术治疗为第二线治疗,终末期肝病行肝移植治疗;其中第一线治疗即非手术治疗。病原治疗可根据肝功能情况适时、个体化用药。
非手术治疗包括:①药物治疗:主要有加压素、生长抑素及其8肽衍生物奥曲肽。加压素与硝酸甘油联合应用具有协同降低门静脉压力的作用。生长抑素及其8肽衍生物奥曲肽能选择性地减少内脏血流量,尤其是门脉和其侧支血流量,从而降低门脉压力,有效控制食管胃底曲张静脉破裂大出血。生长抑素对心搏量及血压则无明显影响,副作用较少,目前认为是食管胃底曲张静脉破裂出血的首选药物。②三腔管压迫止血。③内镜下曲张静脉硬化剂注射术和/或经内镜静脉曲张套扎术;④组织黏合剂栓塞治疗术;⑤介入治疗:介入治疗有介入性断流术及介入性分流术,目前应用较多的是介入性分流术,如TIPS。TIPS的主要适应证是药物和内镜治疗无效、肝功能差的曲张静脉破裂出血患者,主要作为术前预防食管胃底曲张静脉破裂大出血的措施而用于等待行肝移植的患者。
手术治疗包括择期手术、预防性手术、急诊手术。外科手术方式主要分为两类:一类是断流手术,以阻断门奇静脉间的反常血流,达到止血的目的;另一类是分流术,旨在通过各种不同的分流手术来降低门脉压力。另外,终末期肝病患者可作肝移植。为提高治疗效果,外科手术治疗应根据患者具体情况,配合药物、内镜、介入放射学等综合性治疗措施。常用断流术包括:经腹胃底、食管曲张静脉缝扎术,食管下端横断术,Sugiura手术及改良Sugiura手术,胃底横断术,食管下端胃底切除术以及贲门周围血管离断术等。不同的断流术有不同的适应症和优缺点,其中贲门周围血管离断术是治疗门脉高压症最常见、疗效最佳的术式,亦可在腹腔镜下完成;对不同条件的患者选择适宜的术式非常重要。分流术包括非选择性和选择性门体分流术。
另外,食管胃底曲张静脉破裂大出血的紧急处理包括现场急救、复苏及早期使用选择性的血管活性药物、经内镜曲张静脉套扎和硬化剂注射、气囊压迫、急诊外科手术、TIPS等。
(七)肝性脑病型
此型不宜用吡喹酮进行病原治
疗。首先应消除引起肝性脑病的诱因(如感染、出
血),保持内环境稳定(如水电解质平衡),对症支持治疗。如Ⅰ、Ⅱ期患者常有兴奋、躁狂现象,可适量应用异丙嗪、氯苯那敏、东莨菪碱等,但应避免使用巴比妥类及安定类药物,更不宜使用吗啡类强力镇静药。其次是根据发病机制采取相应治疗。如降氨治疗及促进氨的代谢、改善氨基酸平衡;如清洁肠道、降低肠道pH值,抑制肠道菌丛生长和易位,使用肠道益生菌制剂如双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌等制剂;使用降血氨药物及改善氨基酸平衡,如使用支链氨基酸以增加支链氨基酸,减少芳香族氨基酸。再次是脑水肿的防治,以及人工肝的应用等
(八)混合型
晚期血吸虫病患者常同时存在不包
括普通型在内的2种或2种以上临床类型,称之为晚期血吸虫病混合型。如巨脾型或出血型患者合并腹水,侏儒型患者合并巨脾等均称之为混合型。混合型
患者病情更严重,也更复杂,随着病情发展或治疗的影响,各型可能相互转化,而各型转化也存在一定的因果关系。如出血型患者出血时可诱发或加重腹水,腹水型患者在利尿或放腹水治疗时可能诱发肝性脑病等。晚期血吸虫病混合型诊断不困难,但治疗比较棘手。临床医生要根据病情的轻重缓急,抓住主要问题,及时开展个体化、多学科参与的综合治疗
四、异位血吸虫病治疗需根据异位的不同部位采用不同的治疗方法,但均需病原治疗及相应处理。病原治疗首选吡喹酮。如脑型血吸虫病需进行必要的病原治疗及对症治疗,后者包括脱水降颅压治疗及对症支持治疗等。颅内血吸虫虫卵肉芽肿形成较大占位或颅高压,保守治疗无效时,可开颅清除病灶。