人凝血酶原复合物
主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括：凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括乙型血友病。抗凝剂过量,维生素K缺乏症。因肝病导致的凝血机制紊乱。
专家解读
专家评药
宫雪
医师
适应症：
维生素K缺乏病
疗效：
人凝血酶原复合物对治疗凝血因子缺乏具有显著疗效。
安全性：
少数患者会有头痛，恶心等不是表现，血栓患者慎用。
使用便捷性：
本品为处方药，需要在医师指导下使用。
药品说明
禁忌
须严格控制适应症，对本品过敏者禁用。
不良反应
1）.尚无系统规范的不良反应观察资料。快速滴注时可引起发热、潮红、头疼等副反应，减缓或停止滴注，上述症状即可消失。
2）.偶有报道因大量输注导致弥散性血管内凝血，深静脉血栓，肺栓塞等。有血栓形成史患者接受外科手术时应权衡利弊，慎用本品。
成分
本品主要成份为人凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ，辅料为肝素钠、甘氨酸、精氨酸、L-赖氨酸盐。
性状
本品为白色或灰绿色疏松体。复溶后为无色或淡黄色或淡蓝色或黄绿色澄明液体。
主治功能
本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括：
1）.凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括乙型血友病。
2）.抗凝剂过量,维生素K缺乏症。
3）.因肝病导致的凝血机制紊乱。
4）.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者。
5）.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状。
6）.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
用法用量
用法：
1）.本品专供静脉输注，应在临床医师的严格监督下使用。
2）.用前应先将本品和灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液预温至20～25℃，按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液。轻轻转动直至本品完全溶解（注意勿使产生很多泡沫）。
3）.可用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成50～100ml，然后用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度开始要缓慢，15分钟后稍加快滴注速度，一般每瓶200单位（IU）在30～60分钟左右滴完。
用量：
1）.使用剂量随因子缺乏程度而异，一般每kg体重输注10～20单位，以后凝血因子Ⅶ缺乏者每隔6～8小时，凝血因子Ⅸ缺乏者每隔24小时，凝血因子Ⅱ和凝血因子Ⅹ缺乏者，每隔24～48小时，可减少或酌情减少剂量输用，一般历时2～3天。
2）.在出血量较大或大手术时可根据病情适当增加剂量。
3）.凝血酶原时间延长患者如拟作脾切除者要于手术前用药，术中和术后用药根据病情决定。
注意事项
1）.除肝病出血患者外,一般在用药前应确诊患者是缺乏凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ方能对症下药。
2）.本品不得用于静脉外的注射途径。
3）.瓶子破裂、过有效期或溶解后出现摇不散沉淀等情况不可使用。如发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。
4）.静脉滴注时，医师要随时注意使用情况，若发现弥散性血管内凝血或血栓的临床症状和体征，要立即终止使用。并用肝素拮抗。本品含有凝血因子IX的一半效价的肝素，可降低血栓形成的危险性。但是，一旦发现任何可疑情况，即使患者病情不允许完全停用，也要大幅度减低用量。
5）.制品一旦开瓶应立即使用（一般不得超过3小时），未用完部分不能保留再用。
药物相互作用
不可与其他药物合用。
药物过量症状
尚不明确
孕妇及哺乳期妇女用药
应慎重。如有必要应用时应在医师指导和严密观察下使用。
儿童用药
未专门进行该项针对性试验研究，且无系统可靠地参考文献。
老人用药
一般老年人的生理机能降低，故应视患者状态慎重用药。
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