皮肤松垂
皮肤松垂可分为先天性和获得性两种类型，先天性者出生后即可发病，获得性者多未成年人发病，系由于弹力纤维发育缺陷引起的皮肤松垂。
疾病知识
症状
先天型患者出生后不久即可发病，可有发育障碍的表现。初期表现为皮肤水肿，之后逐渐表现为皮肤松弛、下垂出现褶状，以眼睑下垂最为常见，呈早老状外貌。常见的皮肤受累部位为颜面、眼睑、耳、颈部。其他部位以及脏器也可出现相似症状。
获得型患者通常成年发病，多继发于皮肤炎症，炎症后出现弹性组织松解和松弛。
病因
先天型者为常染色体隐性遗传或部分为显性遗传，因先天铜离子代谢异常而影响弹力蛋白酶抑制浓度，使弹力纤维先天发育缺陷而致病。获得型者无遗传因素，多继发于皮肤炎症后。
检查
皮肤松弛度检查、皮肤营养蛋白检查 皮肤变薄起皱．柔软．松垂，
组织病理学检查 ：表皮萎缩变薄，真皮轻度水肿，血管和附属器周围有少数至中等数最的炎细胞浸和，以单核细胞为主，有少数中性及酸性粒细胞．弹力纤维断裂或变性。
诊断
根据家族史、发病年龄、临床症状以及组织病理学检查即可诊断。
鉴别诊断
(1)皮肤弹力过度 皮肤弹力强而非松弛无力 ，外观正常，不下垂，无皱褶，关节活动过度，皮肤和血管脆性增加，外伤后出现假性肿瘤。
(2)弹力纤维假黄瘤 通常初发于（10-20）岁，易发生在皮肤弯曲部位，初期皮肤粗糙，后期出现黄褐色斑丘疹。颜面罕有受累，组织病理可资鉴别。
(3)神经纤维瘤 为常染色体显性遗传病，皮肤松垂呈局限性柔软有空囊感，几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑。
治疗
针对染色体遗传无特殊治疗方法，对于皮炎感染的可针对皮炎进行抗感染治疗。同时口服胶原蛋白胶囊。有严重功能障碍或美容缺陷者，可行整形术。
预后
本病属于良性疾病，预后良好，主要是影响外观美容。
预防
临床预防针对遗传因素是没有办法的，指能够针对皮炎进行预防，对于感染皮炎的患者，应做到积极治疗，避免延误病情诱发本病的发生。平常应多吃含有胶原蛋白丰富的动物皮肤，如猪皮，鱼皮等。
健康问答
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饮食需要注意什么？
宜食用大豆制品、大枣、坚果、柠檬、鱼类；忌吃煎炸、熏烤食品，腌制发霉食品，隔夜蔬菜等。
参考资料
于丽, 张建卓, 伊秀红,等. 中老年上睑皮肤松垂的整复治疗[J]. 中国医药导报, 2006, 3(36):47-48..
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