前列腺特异抗原免疫放射分析药盒
用于前列腺癌的诊断和判定患者疗效、预后，以及判定某种转移癌是否来源于前列腺。
别名：
无
是否处方：
是
是否医保：
否
是否基药：
否
治疗疾病：
前列腺癌
专家解读
专家评药
李继清
主任医师
适应症：
前列腺癌
安全性：
有较少副作用，需按医嘱停用或调整用药。
使用便捷性：
需要专业人士进行专业操作。
药品说明
禁忌
对本品过敏者禁用。
不良反应
尚不明确。
成分
标记物：1瓶（红色液体） 包被珠：1瓶（固体） 校准品：7瓶（液体），浓度分别为：0、2、4、8、16、32、64 ng/mL 质控血清：2瓶（液体）。
性状
液体、固体。
主治功能
测定血清中PSA的含量。用于前列腺癌的诊断和判定患者疗效、预后，以及判定某种转移癌是否来源于前列腺。
用法用量
1、操作程序： 将圆底聚苯乙烯试管编号（按复管操作），按下表程序操作： 加样测定程序表 单位：μL 试 剂 S0 — S6 样品管 校准品 100 — 样 品 — 100 标记物 200 200 包被珠 1粒 1粒 振荡摇匀，放37℃水浴过夜 先吸去反应液，用蒸馏水或去离子水3-5 mL洗3次，最后一次一定要吸干。将反应珠在吸水纸上吸干水分后转入干净测量管中，测各管的放射性计数（CPM）。
2、数据处理：选用γ计数器上的免疫放射程序，进行以下参数设置：
A、 根据不同计数器选择曲线拟合方式：四参数、Log-Log处理模式、三参数质量作用定律。
B、 X轴、Y轴按计数器说明书要求选用。
3、技术参数：
A、 灵敏度：≤1.20ng/mL
B、 精密度： 批内CV<10% 批间CV<15％
C、 特异性：与CA19-9、CA125、AFP、CEA无显著性交叉反应。
注意事项
1、使用本药盒的实验室应具有“放射性同位素使用许可证”，并由经过培训的专业技术人员检测；使用过程中产生的放射性废物应按国家有关规定处理。
2、在直肠指诊、直肠内B超检查、前列腺按摸及前列腺活体组织检查以前 ，或做上述检查48小时之后方可抽血。待测血清如在24 小时之内使用，可于2-8℃保存，若需长期存放应保存在-20℃以下，并避免反复冻溶。请不要使用严重溶血、脂血或黄疸标本。
3、本药盒贮存于2-8℃，使用前应平衡到室温（15-28℃），各试剂必须摇匀后使用。
4、不同批号的试剂不能混用，同一批号两瓶或两瓶以上的标记物或抗体同时使用时，需混合摇匀后使用。
5、选择适当直径的试管，使反应液浸没珠子。
6、样品PSA浓度过高时，可用S0液稀释后再测定。
药物相互作用
单克隆抗体和双抗体夹心的免疫放射分析原理。将PSA校准品或待测血清，抗体包被珠及标记物依次加入试管中进行反应，温育后即形成固相抗体—抗原—标记抗体的复合物，充分洗涤后，用γ计数器测量各反应珠的CPM值。根据校准曲线即可算出样品中PSA的含量，样品的CPM值随PSA浓度的增加而升高。
药物过量症状
尚不明确。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老人用药
尚不明确。
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