该病通过临床表征检查、询问患者家族病史、实验室多项目检查结果可做诊断。
(1)组织病理学检查可见皮损患处角化过度和凹陷形成,伴有炎细胞浸润,出现异常的谷粒和圆体,具有诊断意义。
(2)部分患者出现肺部受累,可做X片检查,发现双肺有结节阴影或者纤维化情况导致的扩张不足,出现该情况可做参考诊断。
(3)该病系一种由常染色体上的显性致病基因导致的皮肤病,人群中常呈家族式分布,故对患者家族进行调查或询问患者家族病史有诊断意义。
(4)皮损主要表现为全身多部位出现的群发细小丘疹,颜色常与正常肤色无异,丘疹顶部常有棕黑色的痂块覆盖,丘疹进行性移行,最终可聚集融合形成形状多异的斑块,患处多为全身皮肤皮脂分泌较多,且易受摩擦的部位,如头面、腋下、股沟、外阴等位置。病情冬季较缓,夏季尤为加重。
该病需与多种类似疾病相鉴别,做好鉴别诊断。如疣状角化不良瘤病症虽与该病相似,但其典型病灶为头颈部的疣状结节,可以相区别。