尼妥珠单抗注射液
试用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。
别名：
无
是否处方：
是
是否医保：
否
是否基药：
否
治疗疾病：
施明克氏癌(鼻咽癌)
专家解读
专家评药
张贺龙
主任医师
适应症：
施明克氏癌(鼻咽癌)
安全性：
本品有一定副作用，孕妇及哺乳期慎用，小儿用药安全性未知。
使用便捷性：
本品为针剂，应在临床医师指导下使用，并具备相应抢救措施。
药品说明
禁忌
对本品或其任一组份过敏者禁用。
不良反应
与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹，对症处理后缓解，不影响治疗。
成分
每瓶含50mg尼妥珠单抗、4.5mg磷酸二氢钠、18.0mg磷酸氢二钠、86.0mg氯化钠、2.0mg聚山梨醇酯80。
性状
本品为无色澄明液体。
主治功能
试用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。
用法用量
将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。
注意事项
1、本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用，并具备相应抢救措施。
2、冻融后抗体的大部分活性丧失，故本品在储存和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后，在2℃-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，不宜使用。
3、应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况，均可导致结果偏差。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量症状
尚不明确。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品可透过胎盘屏障，故孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女应慎用。哺乳期妇女在本品治疗期间以及在最后一次给药后60天内停止哺乳。
儿童用药
尚不明确。
老人用药
尚不明确。
词条标签
鼻咽癌 化疗
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