1.自觉最突出的症状是眼球剧痛，同时伴羞明、流泪等刺激症状。眼睑痉挛，混合性充血。角膜病变开始在边缘部约距角膜缘1—2mm处出现灰白色浸润点，继之相互融合，形成线条状溃疡。
2.溃疡可向3个方向发展
1)一是沿溃疡向两端发展，逐渐侵及边缘部，形成轮状角膜溃疡。
2)二是在多数情况下溃疡向中央进展，进行缘在角膜上皮层与浅基质层之下，出现典型的穿凿性(蚕食性)边缘；同时，溃疡底部被上皮生长覆盖，并有新生血管伸人，溃疡一面进展，一面修复，病经数月，侵蚀全部角膜，形成广泛薄瘢，严重影响视力。由于病变只侵及角膜厚度的1／3—1／2，如无继发感染，一般不会穿孔；如继发细菌或霉菌感染，则可出现穿孔。
3)三是向巩膜方向发展，在溃疡向角膜中央发展的同时，病变即向巩膜发展，表现为球结膜充血肥厚，形成暗红色的堤状隆起。

1.确切病因不清，但与免疫系统异常有关，例如全身及局部抑制性T淋巴细胞减少，血清中可发现抗角膜循环抗体，以及免疫复合物水平升高等。可能是一种继发性自身免疫性疾病。 

裂隙灯检查： 开始时在角膜缘周边部出现灰白色之浸润点，相互融合成 一条沟，组织坏死，上皮脱落而形成溃疡，溃疡在角膜缘逐渐进行。荧光素染色阳性，溃疡由周边向中央发展，溃疡向巩膜一侧进展较慢，进行的边缘潜行于上皮或浅基质层之下，形成典型的穿凿性(一般称为挖掘性)白色边缘隆起。另一边溃疡基底部由 上皮修复及新生血管所遮盖，溃疡多不穿孔，但病程漫长，缓慢发展，最终波及整个角膜，如继发感染，则常有前房积脓，以致角 膜穿孔。