对于大多数病例，可应用CT及MRI与侵及颈静脉窝其它病变清晰鉴别：通常为颈静脉窝神经鞘瘤及脑膜瘤。很少需要血管数字造影来提高显示。后组脑神经鞘膜瘤后组脑神经鞘膜瘤可占据颅内、颅底及咽旁间隙。侵及颈静脉球窝的神经鞘膜瘤通常表现为颈静脉球孔光滑扩大伴贝壳形边缘硬。T1为低信号，T2为高信号，显示出中到重度增强，分叶状边缘界限清晰。后组脑神经鞘膜瘤瘤内囊性病变很常见，而扩展至颞骨及斜坡非常少见。颈静脉球窝的脑膜瘤颈静脉球窝脑膜瘤在MRI上表现为T1单一强度低信号、T2中等信号，注射造影剂后均一增强且无流空。后颅窝部分肿瘤通常成斑块状，但也可呈球形，这在脑膜瘤继发侵及颈静脉窝时更常见。通常存在脑膜尾征(75~100％的病例)，而骨质增生及肿瘤内钙化等典型的表现，尽管强烈提示，却很少在该区域看到。颈静脉球畸形颈静脉球畸形与肿瘤相似。有时明显不对称的颈静脉球可能被认为是颈静脉窝病变。CT及血流敏感MRI上正常的骨性解剖可与真正病变鉴别。颈静脉窝软骨肉瘤颅底软骨肉瘤最常起源于岩枕缝，通常向后下外侧扩展而很少侵及颈静脉窝。起源于颈静脉窝的软骨肉瘤更少见。实际上，该病变在我们的病例中为第四位常见的颈静脉球病变。常见典型的骨性边缘破坏伴瘤内钙化。MRI上经典的放射学特点为T1中等信号、T2高信号。强化后通常显示中等异质信号。但是软骨肉瘤仍然表现出一定的多变性放射学特性。淋巴囊肿瘤内淋巴囊肿瘤是少见的血管性病变，耳镜及放射学上与副神经节瘤相似。肿瘤向下方扩展可侵犯颈静脉球的上表面，同时也可进入中耳腔。钆增强MRI肿瘤明显强化，这与副神经节瘤相似，但没有大血管流空。该肿瘤起源的位置更高，在内淋巴囊水平及颞骨岩部后表面的中央，而且在副神经节瘤中常见的颈静脉球受侵在内淋巴囊肿瘤中非常少见。在疑似病例中，血管造影可能有所帮助，因为肿瘤充盈不如副神经节瘤那样强烈。

尽管副神经节瘤通常是一种生长缓慢的良性肿瘤，但其在局部呈侵润性生长，导致明显的并发症。然而，手术治疗也可导致不同程度的手术并发症，晚期病例尤为如此。因此，必须权衡患者的预期寿命、生活质量与预测的肿瘤生物学特性。在此比较的基础上制定合适的治疗方案。由于个人经验、判断及哲理对治疗决策的影响，颅底手术仍然存在争议。对于患有复杂病变的患者，因病变可能累及双侧后组颅神经、颈内动脉及椎动脉，治疗方案的制定尤为困难。总体上讲，副神经节瘤的治疗方法包括：手术、放射治疗及随访观察。对于大多数病变，手术仍是主要的治疗方法。通过手术完全切除病变，大多数患者获得治愈。复杂的解剖及重要的毗邻结构需要充分的手术显露，从而便于切除肿瘤的同时避免损伤这些相关的结构。颅底手术的原则是充分去除骨质，提供切除肿瘤的必要入路。

所有头颈部副神经节瘤患者都应接受基因测试；任何50岁以下的患者均应强烈建议进行测试，特别是男性；直系亲属应该接受筛查。