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妊娠合并血栓性血小板减少性紫癜

血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是罕见的血液科致死性疾病,围生期更为罕见。临床常表现为三联征(微血管性溶血性贫血、进行性血小板减少、神经系统异常)或五联征(三联征加发热及肾脏损害)。
英文名: Thrombotic Thrombocytopenic Purpura in Pregnancy
发病部位: 血液  
就诊科室: 血液科   妇产科  
症状: 微血管性溶血性贫血、进行性血小板减少、神经系统异常  
多发人群: 女性  
治疗手段: 血浆置换、终止妊娠
并发疾病: 肾脏损害  
是否遗传:
是否传染:

疾病知识

症状

  • TTP临床首发症状复杂多样,易漏诊和误诊。常表现为三联征或五联征。三联症包括:
  1. 微血管性溶血性贫血、进行性血小板减少、神经系统异常(包括头痛、精神改变、局部运动或感觉缺陷、视觉模糊甚至昏迷等)。
  2. 五联征为三联征加发热及肾脏损害。大多数患者于发病后3个月内死于出血、脑血管意外或脏器功能衰竭,少数表现为反复发作且渐加重。

病因

  • TTP分为原发性(先天性)和继发性(获得性),原发性是因先天性血管性血友病因子裂解酶ADAMTS13基因突变致ADAMTS13缺失所致,而继发性可能与感染、药物、免疫、妊娠、肿瘤等因素有关,引起ADAMTS13自体抗体的产生,ADAMTS13活性下降所致。

检查

实验室检查

诊断

英国诊断TTP的标准:血小板减少症、贫血和外周血红细胞碎片>2%。重症TTP的诊断标准:血红细胞压积<0.20,血小板<10×109/L,LDH>600IU/L,血肌酐(Scr)>442pmol/L,或合并中枢神经系统症状。另外,TTP妊娠妇女还会出现全身紫癜、阴道出血、死胎、胎盘早剥、死产,也常合并HELLP综合征。

治疗

血浆置换是妊娠合并TTP的首选且唯一有效的治疗方法。其效用机制可能为:
①清除血浆中的致病物质,如vWF裂解蛋白酶抗体及抑制物、血小板聚集因子等。
②补充血浆中缺乏的物质:如vWF和前列环素2(PGI2)等。
③对机体免疫系统功能有调节作用,可使受损伤的网状内皮细胞恢复吞噬功能,提高其处理异体、自体抗原的能力等。 终止妊娠是TTP的治疗方法之一。有学者认为,妊娠期血液的高凝状态会持续至产后6周,若PE治疗3~15d,血液指标无好转,非意愿性治疗性终止妊娠可以直接改善妊娠高凝状态,有可能改善母儿预后。而对妊娠中、晚期治疗效果良好的患者,有建议妊娠37~38周胎儿成熟后终止妊娠。若妊娠晚期出现胎儿窘迫或子痫前期,应终止妊娠。

预后

TTP若经及时和适当治疗,母体的生存率和康复率可达到90%,但不给予及时有效治疗,母体死亡率高,中枢神经系统及肾脏后遗症比例高,死胎、早产率高。

预防

对于有先天性TTP的妇女,不建议怀孕。后天曾患有TTP的妇女,不易复发,建议在医生的密切监护下妊娠。

健康问答

  • 曾经患过TTP,是否应该怀孕?妊娠时并发TTP的风险大吗?
    医生头像
    刘开江 主任医师 上海交通大学医学院附属仁济医院东院 - 妇科肿瘤科
    大多数TTP患者PE后可以恢复,但复发率31%~61%。先天性TTP,除非采取适当的预防性PI,妊娠并发TTP几乎不可避免。然而,对...于获得性TTP,在后来妊娠期间复发TTP的风险可能是很低的,通过医生的仔细监护,医患共同评估可能发生的风险,未来妊娠可能是一种安全和可接受的决定。 有国外学者建议有TTP病史或ADAMTS13严重缺乏的妇女于妊娠前和妊娠期检测ADAMTS13活性,若ADAMTS13活性<10%,妊娠早期开始预防性PE治疗,或血浆输注治疗30mL/kg,每2周1次,直至分娩和产后完全缓解,另外,妊娠期也推荐预防性使用阿司匹林和肝素预防血栓形成。下拉查看详情

权威编辑

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创建者:刘开江

上海交通大学医学院附属仁济医院东院 妇科肿瘤科

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最近更新:2018年05月04日 11:25

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