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重组人干扰素α1b注射液

本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床实验结果和文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效
别名: 重组人干扰素α1b
是否处方:
是否医保:
是否基药:
治疗疾病: 恶性肿瘤   乙型肝炎   丙型脑炎   毛细胞白血病  

专家解读

专家评药

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谢宝丽

主治医师

适应症:
恶性肿瘤、乙型肝炎、丙型肝炎、毛细胞白血病

疗效:

本品具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能,能有效的遏制病毒侵袭和感染的...发生;增强自然杀伤细胞活性,抑制肿瘤细胞生长,清除早期恶变细胞等。详情

安全性:

安全性较好,未见明显急慢性毒性反应,不良反应温和,最常见的是发热、疲劳等...反应,常在用药初期出现,多为一次性和可逆性反应;其他可能存在的不良反应有头痛、肌痛、关节痛、食欲不振、恶心等;少数病人可能出现颗粒白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后可恢复。如出现上述患者不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。详情

使用便捷性:

每支用灭菌注射用水1ml溶解,肌肉或皮下注射。

药品说明

禁忌

1.已知对干扰素制品过敏者。
2.有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。
3.有其他严重疾病不能耐受本品的副作用者。

4.癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

不良反应

本品不良反应温和,最常见的是发热、疲劳等反应,常在用药初期出现,多为一次性和可逆性反应;其他可能存在的不良反应有头痛、肌痛、关节痛、食欲不振、恶心等;少数病人可能出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后可恢复。如出现患者不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。

成分

重组人干扰素α1b

性状

本品为白色薄壳状疏松体,加入1ml蒸馏水后溶解为澄明液体,无肉眼可见的不溶物。

主治功能

本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。主要使用于治疗慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎和毛细胞白血病等。对尖锐湿疣、慢性宫颈炎、疱疹性角膜炎、带状疱疹、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒性肺炎等病毒性疾病均有效。对其他病毒性疾病和恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等也有良好疗效。

用法用量

本品可以直接肌肉、皮下注射和病灶注射。剂量和疗程如下:
1、慢性乙型肝炎:本品30~50μg /次,皮下或肌内注射,每天1次,连用4周后改为隔日1次,疗程4~6个月,可根据病情延长疗程至1年。
2、慢性丙型肝炎:本品30~50μg /次,皮下或肌内注射,每天1次,连用4周后改为隔日1次,治疗4~6个月,无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要,可延长至18个月。疗程结束后随访6~12个月。急性丙型肝炎应早期使用本品治疗,可减少慢性化。
3、慢性粒细胞性白血病:本品10~30μg /次,每日1次,皮下或肌内注射,第二周后改为30~50μg /次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。
4、毛细胞白血病:本品30~50μg /次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。
5、尖锐湿疣:本品10~50μg /次,均匀注射于各患处基底部,隔日1次,连续3周到6周。不能采用此法时可行肌内注射。可根据病情延长或重复疗程。
6、肿瘤:视病情可延长疗程。开始时可皮下或肌内注射30μg~50μg,每日或隔日注射。如病人未出现病情迅速恶化或严重不良反应,应在适当剂量下继续用药。

注意事项

1、过敏体质,特别是对抗生素有过敏者,本品应慎用。在使用过程中如发生过敏反应应立即停药,并给予相应治疗。
2、使用前应仔细检查瓶子或注射器,如瓶或瓶塞或注射器有裂缝、破损不可使用,溶液如有混浊或沉淀等异常现象亦不可使用。
3、本品不含防腐剂,因此任何已开启的药瓶或注射器,应一次用完,不得分次使用。

药物相互作用

使用本品时应慎用安眠药及镇静药。

药物过量症状

未进行该项试验。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品在孕妇及哺乳期妇女中使用经验不多,应慎用。在病情十分需要时,由医生指导使用。

儿童用药

本品治疗小儿病毒性肝炎是安全的,治疗儿童病毒性疾病是可行的,其副作用比成人略轻。推荐采用渐进式治疗,从小剂量逐步过渡到正常治疗剂量,近期副作用可明显减少、减轻。应在儿科医师严密观察下使用。

老人用药

本品可在老年患者中应用,但患有禁忌症的例外。对年老体衰耐受不了可能发生的不良反应者应十分谨慎,应在医师严密观察下应用。当使用较大剂量尤应谨慎,必要时可先用小剂量,逐渐加大剂量可以减少不良反应。

词条标签

恶性肿瘤  乙型肝炎  丙型肝炎  毛细胞白血病 

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创建者:谢宝丽

南宁市第一人民医院 妇科

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最近更新:2017年09月07日 14:48

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