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阿司匹林锌

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛等。
别名: 纽克特;乙酰水杨酸锌胶囊
是否处方:
是否医保:
是否基药:
治疗疾病: 感冒   头痛  

专家解读

专家评药

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王学廉

主任医师

适应症:
感冒、头痛

疗效:

主要治疗感冒引起的发热、及缓解中轻度疼痛,可迅速缓解症状,或可间隔4-6...小时重复用药一次,24小时内不超过6粒,对病情有较大改善治疗效果良好。详情

安全性:

无严重不良反应,但用于解热连续应用不得超过3天,用于止痛不得超过5天,症...状不缓解请咨询医师或药师。整体上此药安全性较高。详情

使用便捷性:

本药品是胶囊类药物,一次1~2粒,口服服用方便且易携带。

药品说明

禁忌

下列情况应禁用:   
1.已知对本品过敏的患者。   
2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。   
3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。   
4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。   
5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。   
6.重度心力衰竭患者。   
7.活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血;   
8.血友病或血小板减少症;   
9.有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

不良反应

较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适、食欲降低等,停药后可缓解。

成分

阿司匹林锌。化学名称:双(2-乙酰氧基苯甲酸)锌盐2水合物。

性状

本品为肠溶胶囊,内容物为白色结晶性粉末。

主治功能

1.镇痛、解热:可缓解轻度或中度的疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状,不能治疗引起疼痛和发热的病因,故需同时应用其他药物对病因进行治疗。
2.抗炎、抗风湿:为治疗风湿热的常用药物,用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降,但不能去除风湿热的基本病理改变,也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。
3.关节炎:除风湿性关节炎外。本品也用于治疗类风湿关节炎,可改善症状,但须同时进行病因治疗。此外,本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛,也能缓解症状。但近年在这些疾病已很少应用本品。

用法用量

口服。一次0.3~0.6g,一日3次。

注意事项

1、交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对其他非甾体抗炎药过敏。但非绝对,必须警惕交叉过敏的可能性。   
2、对诊断的干扰:①长期每日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性,葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性;②可干扰尿酮体试验;③当血药浓度超过130g/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响;④用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受本品干扰;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量(日)引起出血的报道;⑦肝功能试验,当血药浓度>250g/ml时,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减小时可恢复正常。⑧大剂量应用,尤其是血药浓度>300g/ml时凝血酶原时间可延长;⑨每天用量超过5g时血清胆固醇可降低;⑩由于本品作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低;大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得较低结果;由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。   
3、下列情况应慎用:①有哮喘及其他过敏性反应时:②葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者(本品偶见引起溶血性贫血);③痛风(本品可影响排尿酸药的作用,小剂量时可能引起尿酸滞留);④肝功能减退时可加重肝脏毒性反应,加重出血倾向,肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应;⑤心功能不全或高血压。大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿;⑥肾功不全时有加重肾脏毒性的危险;⑦血小板减少者。   
4、长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。

药物相互作用

1.不应与含有阿司匹林的同类制剂及其他解热镇痛药同用。
2.本品不宜与抗凝血药及溶栓药同用。
3.本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用,不宜同服。

药物过量症状

过量中毒表现:1.轻度,即水杨酸反应(Salicylism),多见于风湿病用本品治疗者,表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等;2.重度可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等;儿童患者精神及呼吸障碍更明显。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎,如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形,以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。也有报道在人类应用本品后发生胎儿缺陷者。此外,在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长,也有增加过期产综合症及产前出血的危险。在妊娠的最后2周应用,可增加胎儿出血或新生儿出血的危险。在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁,导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有报道,在妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率(可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低)。但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。
2.本品可在乳汁中排泄,哺乳期妇女口服650mg,5~8小时后乳汁中药物浓度可达173~483g/ml,故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。

儿童用药

尽量避免使用。小儿患者,尤其有发热及脱水者,易出现毒性反应。急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿应用本品可能发生瑞氏综合征(Reye`sSyndrome)有关,严重者可致死,中国尚不多见。

老人用药

慎用。老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应。

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创建者:王学廉

唐都医院 神经外科

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最近更新:2017年08月30日 15:32

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