咪唑立宾片
抑制肾移植时的排异反应。
通用名制剂名称：
咪唑立宾片
药品种类：
西药（化药）
药品分类：
免疫抑制剂
是否处方：
是
是否医保：
否
是否基药：
否
治疗疾病：
肾移植后排异反应
专家解读
药品说明
禁忌
对本剂有严重过敏症既往史患者。白细胞数3,000/mm3以下的患者（有可能加重骨髓功能抑制，出现严重感染症、出血倾向等）。孕妇或可能妊娠的妇女禁用。
不良反应
尚不明确。
成分
主要成份为咪唑立宾， 分子式为：C9H13N3O6，分子量为：259.22。
辅料名称：无水乳糖、结晶纤维素、羧甲纤维素钙、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、氧化钛、乙基纤维素、十六醇、十二烷基硫酸钠、枸橼酸三乙酯、滑石、巴西棕榈蜡。
辅料名称：无水乳糖、结晶纤维素、羧甲纤维素钙、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、氧化钛、乙基纤维素、十六醇、十二烷基硫酸钠、枸橼酸三乙酯、滑石、巴西棕榈蜡。
性状
本品为白色薄膜衣片（25 mg）或单面有剖线的白色薄膜衣片（50 mg）。
主治功能
抑制肾移植时的排异反应。
用法用量
初用量为2-3 mg/kg体重/日，维持量为1-3 mg/kg体重/日，分1-3次口服。本剂耐药量及有效量随患者有异，为取得最适治疗效果，有必要慎重增减用量。
注意事项
1.慎重用药
（1）骨髓功能抑制的患者（有可能加重骨髓功能抑制，出现严重感染症、出血倾向等） ；
（2）合并细菌、病毒、真菌等感染症患者（因抑制骨髓功能，有可能加重感染） 。
（3）有出血因素的患者（因抑制骨髓功能，有可能引起出血） 。
（4）肾损害的患者[参照【重要且基本注意】的（2）项]。
2.重要且基本注意
（1）有时引起骨髓功能抑制等严重不良反应，故应频繁进行临床检验（血液检查、肝功能及肾功能检查等），注意观察患者状态。若出现异常，应减量或停药等适当处置。
（2）本剂主要从肾脏排泄，肾损害患者会延迟排泄，有时引起骨髓功能抑制等严重不良反应，故应考虑肾功能（血清肌酐值等）及年龄、体重等，注意从低剂量开始给药等注意用量，并充分观察患者状态[患者肌酐清除率与本剂消除速率的关系，以及用血清肌酐值、年龄及体重换算成肌酐清除率的公式，参照【药代动力学】的1.吸收项]。
（3）充分注意感染症及出血倾向的出现或恶化。密切观察患者状态，若发现异常，应停药并适当处置。
（4）因抑制嘌呤合成作用，增加尿酸生成而出现尿酸值升高。对肾病综合征的临床试验中，231例中21例（9.1%）出现尿酸值升高，其中超过10 mg/dL以上11例，最高值为13.1 mg/dL。
（5）小儿用药应慎重，尤应注意不良反应的出现。
（6）小儿及育龄患者用药时，应考虑对性腺的影响。
3.用药须知
交付药物时：本剂为PTP包装的药品，故应指导患者从PTP垫片取出药物后服用（据报告，因误服PTP垫片，其坚硬锐角刺入食道粘膜，引起穿孔，继发纵膈炎等严重合并症。）。
4.其他注意
接受免疫抑制剂治疗的患者，有恶性肿瘤（尤其淋巴瘤、皮肤癌等）发生率增高的报告。
（1）骨髓功能抑制的患者（有可能加重骨髓功能抑制，出现严重感染症、出血倾向等） ；
（2）合并细菌、病毒、真菌等感染症患者（因抑制骨髓功能，有可能加重感染） 。
（3）有出血因素的患者（因抑制骨髓功能，有可能引起出血） 。
（4）肾损害的患者[参照【重要且基本注意】的（2）项]。
2.重要且基本注意
（1）有时引起骨髓功能抑制等严重不良反应，故应频繁进行临床检验（血液检查、肝功能及肾功能检查等），注意观察患者状态。若出现异常，应减量或停药等适当处置。
（2）本剂主要从肾脏排泄，肾损害患者会延迟排泄，有时引起骨髓功能抑制等严重不良反应，故应考虑肾功能（血清肌酐值等）及年龄、体重等，注意从低剂量开始给药等注意用量，并充分观察患者状态[患者肌酐清除率与本剂消除速率的关系，以及用血清肌酐值、年龄及体重换算成肌酐清除率的公式，参照【药代动力学】的1.吸收项]。
（3）充分注意感染症及出血倾向的出现或恶化。密切观察患者状态，若发现异常，应停药并适当处置。
（4）因抑制嘌呤合成作用，增加尿酸生成而出现尿酸值升高。对肾病综合征的临床试验中，231例中21例（9.1%）出现尿酸值升高，其中超过10 mg/dL以上11例，最高值为13.1 mg/dL。
（5）小儿用药应慎重，尤应注意不良反应的出现。
（6）小儿及育龄患者用药时，应考虑对性腺的影响。
3.用药须知
交付药物时：本剂为PTP包装的药品，故应指导患者从PTP垫片取出药物后服用（据报告，因误服PTP垫片，其坚硬锐角刺入食道粘膜，引起穿孔，继发纵膈炎等严重合并症。）。
4.其他注意
接受免疫抑制剂治疗的患者，有恶性肿瘤（尤其淋巴瘤、皮肤癌等）发生率增高的报告。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量症状
尚不明确。
孕妇及哺乳期妇女用药
（1）有怀疑本剂引起致畸性的病例报告。另外，动物实验（大鼠、家兔）有致畸作用的报告，因此孕妇或可能妊娠的妇女禁用。
（2）尚末确立哺乳期用药的安全性，因此哺乳妇给药时，应停止哺乳。
（2）尚末确立哺乳期用药的安全性，因此哺乳妇给药时，应停止哺乳。
儿童用药
尚末确立对小儿等用药的安全性（使用经验少）。
老人用药
本剂主要从肾脏排泄，但高龄者常见肾功能降低，有可能延迟排泄，故应考虑肾功能（血清肌酐值等）及年龄、体重，适宜减量。
词条标签
网友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，本站不承担由此引起的法律责任
微医提供平台支持 Copyright 2011-2017版权所有。 浙ICP备15034772号-2
