卵巢纤维瘤多为单侧，Sivamesaratnam等(1990)报道23例，均为单侧，其中17例发生于左卵巢(70%)，6例发生于右卵巢，文献报道3%～10%为双侧性，10%为多发性。 由于肿瘤多数较小(<4cm)，故临床上常无症状，当肿瘤较大时，可出现腹部增大，泌尿系症状和腹痛，发生扭转时可出现急腹痛，约占5%，腹水较常见，肿物直径>5cm者50%可见胸，腹腔积液(Meig综合征)，但典型的麦格综合征仅见于1%～3%的病例，肿物切除后胸，腹腔积液可消失，偶见与内分泌功能异常相关的症状，如月经紊乱，绝经后阴道出血，不孕症等，在Mancuso(1995)报道的17例中，出现下腹痛的占47.18%，出现月经周期改变和不规则子宫出血的各占17.6%，5.9%患不孕症，Michael(1966)曾报道1例合并低血糖，肿瘤切除后好转，患遗传性基底细胞痣(格林综合征，Gorlin syndrome)的妇女，合并卵巢纤维瘤的较多，这些妇女的纤维瘤常为双侧，也可以恶变或复发，陈忠年等(1996)认为，卵巢纤维瘤的恶变率为1%～3%。 

2.多细胞性纤维瘤 

主要临床表现为盆腔肿物和(或)腹痛，肿瘤多无包膜粘连和破裂。 

3.原发性卵巢纤维肉瘤 

Kraemer(1984)等报道1例伴有痣样基底细胞癌综合征，患者常因腹痛和(或)盆腔肿物而就诊。 

4.卵巢原发性黏液瘤 

无特殊症状，多在体检时发现盆腔包块，可伴有腹痛，多为单侧附件肿物，而对侧附件正常。

2.纤维肉瘤 可能来源于卵巢间质或由纤维瘤恶变而来。 

3.卵巢原发性黏液瘤 绝大多数黏液瘤原发于结缔组织内，但组织来源尚有争议。卵巢黏液瘤的组织来源尚不清楚。Costa等(1993)比较了卵巢黏液瘤与卵巢卵泡膜细胞瘤和纤维瘤的组织学及免疫化学特征，提出黏液瘤可能是卵泡膜-纤维细胞瘤的某一特殊分化阶段。

2.其他检查 组织病理学检查、腹腔镜检查。