患者多数无明显自觉症状。病变范围较广或累及黏膜表面，常有白带增多症状，白带稀薄黏液状或血性白带，还可以表现为性交后出血、性交痛及阴道灼热感。 

2.妇科检查 

阴道腺病病灶多位于阴道穹隆部，阴道上、中段后侧壁。窥器检查可见阴道黏膜呈糜烂状，红色颗粒样、红色斑点状、浅表溃疡状，触之可出血。有的可呈息肉样突起，有的呈单个或多个囊肿样突起于阴道壁，有的可表现为阴道黏膜折叠成环形绕宫颈外口。阴道触诊有时可触及阴道黏膜下硬节状或砂粒样病灶，直径一般在0.5～5cm。若病变在宫颈者，可发现宫颈横嵴或皱襞或宫颈发育不良，宫颈鸡冠样突起或宫颈外翻等表现。

2、药物影响 ： 

多数认为阴道腺病发生与其母亲妊娠期服用非甾体类合成雌激素己烯雌酚(diethylstibestrol，DES)或类似的合成雌激素有密切关系，DES的遗传毒性可能与其一种醌类代谢产物有关，此代谢产物可以通过胎盘而导致胎儿一系列发育异常，服用DES的孕妇可造成胎儿发育中副中肾管内中胚层组织生长到正常的宫颈外口以下，使鳞形上皮和柱形上皮交界下移，另外也可能干扰胎儿发育过程中泌尿生殖窦上皮和副中肾管上皮的正常转化过程，使部分腺体残留未能及时转化为鳞状上皮，以后在女性婴儿或青春期，受某些因素如炎症，激素，损伤等影响，导致残留腺体增生而形成阴道腺病甚至肿瘤，阴道腺病的发生与胚胎早期接触DES的时间，剂量正相关，接触时间越早，越长，剂量越大，则阴道腺病的发生率越高，在妊娠18周前服用DES治疗的母亲其子代约1/3发生阴道腺病，如果在妊娠8周前服用DES则其女性后代阴道腺病的发生率达70%，18周以后服药，却无一例发病，此类病例多在青春期被发现，然而Kaufman随访研究发现对第3代女性子代与其母亲在胚胎时期被暴露于DES并无影响。
3、化疗药物可能对阴道腺病发生起一定促进作用，Goodman(1991)报道1例应用5-Fu治疗阴道湿疣后8个月出现阴道腺病，而在40个月后发展成阴道透明细胞癌，Bornsteinl993年报道1例应用5-Fu治疗阴道湿疣后1年，在阴道穹隆部出现阴道腺病病灶。 
4、阴道环境影响： 

在1938年DES同世以前，Von Pruesohe 34例女性尸体解剖中发现4例阴道壁有腺体组织存在，国内学者报道37例阴道腺病中均无DES接触史，因此认为，无DES接触史患者也可能发生阴道腺病，DES接触并非惟一原因，无DES接触史患者多在青春期后获得，故也称获得性阴道腺病(acquired Vaginal Adenosis)，阴道正常上皮被某些理化因素如药物，激光，产伤等破坏后，或阴道正常酸性环境被改变，阴道内pH升高，使阴道上皮如同柱状上皮化生一样，阴道表明的鳞状上皮被柱状上皮替代，并进一步形成腺体结构，最后发展成阴道腺病。

在直视或阴道镜下对病灶多点活检，为阴道腺病确诊方法。

2、阴道镜检查及活检：

通常阴道镜下可见病灶内有类似子宫颈移行区柱状上皮变化，涂醋酸后可见典型葡萄状组织，转化区内可见鳞状上皮化生，柱状上皮岛，腺体开口和小的腺囊肿，有时可见白色上皮，白斑，点状血管，镶嵌等阴道镜图像，在受DES影响而发生阴道腺病中90%阴道镜检查可见上述不同图像，血管征象通常需绿色滤镜下仔细观察，但通常形态没有明显改变，病灶区醋酸和碘常不着色，利用阴道镜检查诊断阴道腺病有较高的可靠性。 

细胞学检查：直接在可疑病灶表面刮片，或从阴道穹隆部和上，中段阴道黏膜刮片后行细胞学检查，如发现黏液上皮细胞或鳞化细胞，提示阴道腺病可能，但因多数病灶位于黏膜下，故刮片细胞学检查结果以阴性为多，且易受阴道炎症影响，对诊断阴道腺病意义有限，但对于随访，上皮不典型增生和早期发现恶变不失为简便经济的一种手段。