(1)有严重室性心律失常史者(见“警告”项下——诱发新的严重心律失常)；

(2)有病态窦房结综合症或Ⅱ度至Ⅲ度房室传导阻滞者(除非已安置有效的心室起博器)；

(3)低血压患者(收缩压低于90mmHg)；

(4)心功能失代偿者；

(5)先天性QT间期延长综合症患者，

(6)正在服用其它使心电图QT间期延长的药物。 

警告： 

诱发新的严重心律失常的危险 

盐酸苄普地尔具有Ⅰ类抗心律失常药的特性，能引起新的心律失常，包括室性心动过速(VT)或心室颤动(VF)。此外，由于它能延长QT间期，因此可导致尖端扭转型室速。由于这些性质，盐酸苄普地尔将给予其它抗心绞痛药无效的病人。QT和QTc间期延长的程度与盐酸苄普地尔剂量相关。在常用治疗剂量下，QTc延长者约5%，QT延长者约8.7%。QT和QTc可能与尖端扭转型室速有关。在美国的临床试验中，约在1.0%的服药者中见到至少是短暂的尖端扭转型室速，而许多QTc显著延长的病人停止服用盐酸苄普地尔治疗，所有发生尖端扭转型室速的患者均有QT间期延长和低血钾。盐酸苄普地尔在法国上市后，已有100例确诊的尖端扭转型室速的报告。虽然其发生率仅0.01%，但真实的发生率肯定要高得多，因为现行的自动报告系统有相当大的漏报率。虽然对安全的QT间期上限没有规定，但建议在治疗中不应超过0.52秒。如果减少剂量仍不能避免QT的过度延长，则需停用盐酸苄普地尔。 

由于所报告发生尖端扭转型室速的病例多有低血钾背景(常有利尿剂使用和明显的肝病史)，因此，如需合并使用利尿剂，剂量宜小，最好加用或主要给予潴钾利尿剂，并监测血钾。 

盐酸苄普地尔具有第Ⅰ类抗心律失常药特有的各种致心律失常作用(室性早搏增多、新出现的持续性室速和不易转复的室速/室颤)。由于盐酸苄普地尔在严重心律失常病人(对某些致心律失常作用最易感)中的使用经验十分有限，因此对其危险性尚待确定。

 (1)全身系统:无力、头痛、流感样症状； 

 (2)心血管/呼吸系统:心悸、呼吸困难、呼吸系统感染； 

 (3)胃肠道系统:胃肠道不适、消化不良、恶心、厌食、口干、腹泻、腹痛、便秘； 

 (4)一般神经系统:嗜睡、头昏、失眠、震颤、手抖、感觉异常；

 (5)心理方面:紧张； 

 (6)特殊感觉:耳鸣； 

2.不良反应较常见,大多可耐受,有15%患者因胃肠道反应、眩晕、室性心律失常和晕厥而停药,临床研究和药品上市后报告的发生率在2%以下的可能不良反应有: 

 (1)全身性:发热、疼痛、肌痛性无力、双重感染和流感综合征。 

 (2)心血管/呼吸系统:窦性心动过速、窦性心动过缓、高血压血管控制、水肿、室性早搏、室性心动过速、QT间期延长、鼻炎、咳嗽、咽炎。 

 (3)胃肠系统:胃肠胀气、胃炎、食欲亢进、口干、便秘。 

 (4)肌肉骨骼系统:关节炎。 

 (5)中枢神经系统:头晕、眩晕、不能静坐、嗜睡、失眠、震颤。

 (6)精神系统:忧郁、焦虑、不良行为。 

 (7)皮肤:皮疹、出汗、皮肤刺激反应。 

 (8)特殊感觉:视力模糊、耳鸣、味觉变化。 

 (9)泌尿生殖系统:性欲丧失、阳痿。 

 3.实验室检查异常:肝功能异常、ALT升高。 

 4.粒细胞缺乏症: 根据美国的临床试验结果,800多例病人服用盐酸苄普地尔长达5年,2例老年糖尿病患者发生明显的白细胞减少和中性粒细胞减少。 

 5.充血性心力衰竭: 在美国的临床对照试验中,少数病例(约1%)发生心力衰竭。 

 6.肝酶升高: 在美国1000多例病人服用盐酸苄普地尔的临床研究中,1%左右的患者发生具有意义的转氨酶升高(至少达正常上限的两倍),停药后恢复正常。

2.不推荐用于近期心肌梗塞(发病3个月以内)的患者。 

3.肺部浸润:在国外,曾有服用盐酸苄普地尔者发生非感染性、非心源性肺间质浸润(伴或不伴嗜酸性细胞增多)及肺纤维化的个案报告。这些病例在开始服用盐酸苄普地尔数周后出现呼吸困难或咳嗽,X线胸片可见肺部浸润。虽然肺部浸润与盐酸苄普地尔的关系尚难定论,但盐酸苄普地尔治疗期间出现不明原因的呼吸困难和咳嗽者,均应仔细加以检查。如无其它原因可以解释,应停用盐酸苄普地尔。 

4.由于低血钾与室性心律失常有关,在开始给予盐酸苄普地尔治疗前应纠正缺钾,并在盐酸苄普地尔治疗期间定期监测血钾水平,保持正常的血钾浓度。 

5.应告诫服药者治疗期间需保证足量钾摄入或服用潴钾利尿剂,需常规检查心电图和定期监测血钾。告诉病人将全身情况的任何变化告诉医师。

6.由于本品在体内代谢具非线性特性,因此用药时应注意监测血中药物浓度。

2.β阻滞剂:稳定型心绞痛病人能良好地耐受盐酸苄普地尔和β阻滞剂合用。但是，现有资料不足以确认这种合并用药对心室功能障碍或心脏传导异常患者的作用。 

3.口服降糖药:盐酸苄普地尔已被安全地用于糖尿病患者而并不显著地降低其血糖水平，或改变糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需要量。 

4.有些药物能增加盐酸苄普地尔潜在的严重不良反应的可能性，包括:抗心律失常药物（如奎尼丁和普鲁卡因酰胺）﹑强心甙和三环类抗抑郁药。抗心律失常药和抗抑郁药可以增加盐酸苄普地尔延长QT间期的作用。强心甙可以加重盐酸苄普地尔对房室结传导的抑制作用。