不良反应
在上市前进行临床试验时的352例中有18例(5.1%)及在上市后使用结果调查及上市后临床试验时的3299例中有236例(7.2%)出现了包括临床检查值异常在内的不良反应。以下的不良反应包括上述实验、调查或者自发报告等。
(1)严重不良反应:休克、过敏样症状(发生率不明确):有时出现休克、过敏样症状(情绪不振、胸内苦闷感、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、发绀、血压降低等),所以要密切观察,发现异常时应停止给药,采取适当措施。
(2)严重不良反应(类似药物):癫痫样发作:在国外有使用其它5-HT3受体拮抗型止吐药出现癫痫样发作的报告。
其他不良反应:
成分
本品主要成份及其化学名称为:盐酸雷莫司琼
辅料:氯化钠,乳酸,盐酸,氢氧化钾,注射用水。
主治功能
预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。
用法用量
通常,成人静脉注射给药0.3mg,1日1次,另外可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时,可以追加给药相同剂量,但日用量不可超过0.6mg。
注意事项
1.建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15~30分钟静脉注射给药。
2.开瓶时:本药的容器是一点切割型安瓿,最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。
药物相互作用
本药与甘露醇注射液、布美他尼注射液、呋塞米注射液等可发生配伍反应,所以不要混合使用。但向含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加200ml生理盐水与本药1个安瓿混合时可以使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.对妊娠过程中用药的安个性尚未确立。对孕妇或可能怀孕的妇女,只有在判断治疗方面的有益性大于危险性时方可给药。
2.大鼠的动物实验表明,本药可分泌到乳汁中。对哺乳期妇女用药时要让其停止哺乳。
老人用药
通常老年患者生理机能低下,应密切观察患者状态,慎重给药。出现不良反应时,及时处理。