注射用重组改构人肿瘤坏死因子
本品与NP、MVP化疗方案联合，可试用于经其他方法治疗无效或复发的晚期非小细胞肺癌患者。本品与BACOP化疗方案联合，可试用于经化疗或其他方法治疗无效的晚期非霍奇金氏淋巴瘤患者。
是否处方：
是
是否医保：
否
是否基药：
是
治疗疾病：
恶性肿瘤
专家解读
专家评药
宫雪
医师
适应症：
恶性肿瘤
疗效：
本品适用于与其他抗肿瘤药联合用药，但不能根治肿瘤。
使用便捷性：
本品需要在医师的指导下，与化疗方案联合使用，
药品说明
禁忌
1）.对本品所含成份过敏者禁用。
2）.严重肝肾功能、心肺功能异常者禁用。
3）.患有其他严重疾患不能耐受本品不良反应者禁用。
不良反应
在本品的临床研究中，先后共有约450例受试者接受了本品的治疗。
试验中，本品短疗程应用的近期不良反应主要表现为发热、感冒样症状、注射局部疼痛、局部红肿硬结、骨肌肉样疼痛，发生率在80%左右。4例受试者因发热不能耐受而终止治疗。出现上述不良反应时，可采取相应的对症治疗措施。
天然肿瘤坏死因子为多效应细胞因子(见上述药理作用)，改构后其性质和特点又可能会发生较复杂的变化，由此可能对造血系统、免疫系统及神经系统等产生不良反应和长期后续效应。
成分
重组改构人肿瘤坏死因子
性状
白色或微黄色疏松体
主治功能
本品与NP、MVP化疗方案联合，可试用于经其他方法治疗无效或复发的晚期非小细胞肺癌患者。本品与BACOP化疗方案联合，可试用于经化疗或其他方法治疗无效的晚期非霍奇金氏淋巴瘤患者。
用法用量
与上述化疗方案联合使用，每周的第3－7天用药，剂量为60－90万单位/m2，用生理盐水稀释至20ml，5－8分钟内恒速静脉推注。
注意事项
1）.鉴于天然TNF对不同肿瘤细胞的作用不同（对于部分肿瘤细胞具有促进生长的作用），而本品与天然TNF具有结构和生物学功能的相似性，所以为保证本品治疗效果及避免不良后果（加速肿瘤进展），必须在上述适应症范围内谨慎应用本品，不得随意扩大适应症。
2）.本品必须在三甲医院内并在有经验的临床医师指导下使用。
3）.过敏体质，特别是对肽类药品或生物制品有过敏史者慎用。
4）.静脉给药时及给药后2小时内，医护人员应严密观察患者，如出现不良反应，可给予对症处理。
5).由于本品的某些潜在不良反应尚无试验资料加以证实或排除，因此，在使用本品期间，应密切观察肝肾功能、血液系统、循环系统、呼吸系统等的变化，如发现异常，应及时停药。
6).药瓶如有裂缝、破损者不能使用。药品溶解后应为透明液体，如有混浊、沉淀和不溶物等现象，则不能使用。药物溶解后应一次用完，不可多次使用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师
药物过量症状
尚不明确。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老人用药
尚不明确。
词条标签
网友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，本站不承担由此引起的法律责任
微医提供平台支持 Copyright 2011-2017版权所有。 浙ICP备15034772号-2
