雅司病的主要病理特征是皮肤受累，早期为表皮增厚，真皮细胞浸润，增生水肿，上皮角化过度，表面形成局限性或弥漫性骨膜炎，以及骨膜下新生骨沉着、钙化，晚期主要为溃疡性肉芽肿结节，以及皮肤和骨骼树胶肿。雅司病临床上有比较典型的3期表现，人体感染病原体后3-4周潜伏期，皮肤感染部位出现单个潮湿丘疹，有触痛，伴低热、乏力等，称雅司1期（母雅司期）此后1-3个月母雅司未愈合，头皮以下，特别是四肢皮肤出现多发对称性、形如黄豆或杨梅大小结节，高出皮肤可有脓血渗出，全身感染中毒症状加重：浅表淋巴结肿大，称雅司Ⅱ期（雅司疹期）。大多患者临床治愈于Ⅱ期，少数因未彻底治愈而反复多次复发，常达24年进入Ⅲ期（溃疡结节性期）皮肤多发深浅溃疡和色素消失性萎缩瘢痕形成，四肢骨骼受其侵害，甚至出现畸形变。

热带湖湿，平均气温在27摄氏度以上，人体皮肤破损并接触病原体是雅司病传播的2个必要条件。热带国家闷热潮湿气候，尤其是6月至9月的雨季，更为本病流行手节。螺旋体由皮肤入血，引起骨骼、淋巴结及远处皮肤损害。

需要进行病原体检查及血清学检查，血清学检查中不加热血清反应素试验（USR）阳性，看在皮疹渗出液中是否能找到病原体。此外，根据临床需要选择X线胸片、x线骨片、心电图和B超等检查。