1)胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。

2)中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

3)过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 

4)偶可发生：

●癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤；

●血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现；

●结晶尿，多见于高剂量应用时；

●关节疼痛。

5)少数患者可发生血清转氨酶和血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

1) 泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。

2) 呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。

3) 胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。

4) 伤寒。 

5) 骨和关节感染。

6) 皮肤软组织感染。 

7) 败血症等全身感染

口服。

1）成人常用量：一日0.5～1.5g，分2～3次。

2）骨和关节感染：一日1～1.5g，分2～3次，疗程4～6周或更长。

3）肺炎和皮肤软组织感染：一日1～1.5g，分2～3次，疗程7～14日。

4）肠道感染：一日1g，分2次，疗程5～7日。

5）伤寒：一日1.5g，分2～3次，疗程10～14日。

6）尿路感染：急性单纯性下尿路感染，一日0.5g，分2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染，每日1g，分2次，疗程7～14日7).单纯性淋病：单次口服0.5g 

1）由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。

2）本品宜空腹服用，食物虽可延迟其吸收，但其总吸收量（生物利用度）未见减少，故也可于餐后服用，以减少胃肠道反应；服用时宜同时饮水250ml。

3）本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。

4）肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。

5）应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。

6）肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。

7）原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

1）尿碱化药可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。

2）含铝或镁的制酸药可减少本品口服的吸收，建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时，或服药后6小时服用。

3）本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期（T1/2）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。

4）环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。

5）本品与华法林同用时可增强其抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。

6）丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。

7）本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（T1/2）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

8）去羟肌苷（DDI）可减少本品的口服吸收，因其制剂中所含的铝及镁可与本品螯合，故不宜合用。