严重肾功能不全(肌酐清除率＜25ml/分钟)或严重肝功能不全的患者禁用。 

正确使用时，尚未发现不良反应。当本品输注速度过快时，将出现寒颤、恶心、呕吐，出现这种情况应立即停药。 

本品主要成份为及其化学名称为：N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。

本品为无色澄明液体。

需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养，包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。 

本品是一种高浓度的溶液，不可直接输注。当输注前，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合（例如：100ml本品应加入至少500ml载体溶液），混合液中本品的最大浓度不应超过3.5％。 剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量2g/kg体重，通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20％。 每日剂量：1.5～2.0ml/kg体重，相当于0.3～0.4g N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg体重（例如：70kg体重病人每日需本品100～140ml ）。 每日最大剂量：2.0ml/kg体重。 加入载体溶液时，用量的调整： 当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时：其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由本品提供。 当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时：其中1.6g氨基酸由载体溶液提供，0.4g氨基酸由本品提供。 输注速度依载体溶液而定，但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。 本品连续使用时间不应超过三周。 

1）本品使用过程中应监测患者的碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸转氨酶(AIT)、门冬氨酸转氨酶(AST)和酸碱平衡。 

2）对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。 

3）将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。 

4）不要将其它药物加入混匀后的溶液中。 

5）本品中加入其它成分后，不能再贮藏。 

本品只能加入与之可配伍的载体溶液中后一起输注，未发现本品与其它药物有相互作用。

尚不明确。

孕妇哺乳期妇女使用本品的临床资料不足故不推荐使用。

儿童使用本品的临床资料不足故不推荐使用。

老年患者除严重肾功能不全者或严重肝功能不全者，可以使用本品。