对磺酰胺类药物或唑尼沙胺过敏者。 

常见的有嗜睡，厌食眩晕，头痛，恶心以及焦虑或急躁。 

1,2-苯并异噁唑-3-甲基磺酰胺。       

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后为白色或类白色片。 

癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动性发作及癫痫持续状态等成人癫痫部分性发作的添加治疗。 

口服:成人最初每日100~200mg，分1~3次服。在1~2周内增至每日200~400mg，分1~3次服。1日最大剂量为600mg。小儿最初1日剂量为2~4mg/kg，分1~3次服，在1~2周内增至每日4~8mg/kg，分1~3次服。1日最大剂量为12mg/kg。 

1）本品副作用主要为困倦、食欲不振、乏力、运动失调、白细胞降低，AST、ALT等值升高，偶见过敏反应、复视、视觉异常。

唑尼沙胺对其他抗癫痫类药物（AED）的药代动力学影响：唑尼沙胺在临床试验中对苯妥英，卡马西平和丙戊酸的血药浓度稳态无明显影响。通过人类肝组织微粒体制剂体外测量，唑尼沙胺并不抑制肝氧化酶（细胞色素P450）。唑尼沙胺不会影响经细胞色素P450同工酶代谢后的其他药物的代谢机制。 其他药物对唑尼沙胺的药代动力学影响：诱导肝酶的药物将会增加唑尼沙胺的代谢和清除并降低它的半衰期。对于唑尼沙胺每次用药剂量为400mg的患者，如果同时使用苯妥英、卡马西平或苯巴比妥等肝酶诱导性抗癫痫药物，则唑尼沙胺的半衰期在27-38小时之间；如果同时使用的是丙戊酸等非肝酶诱导性的抗癫痫药物，则唑尼沙胺的半衰期为46小时。同时使用诱导或抑制CYP3A4的药物，将会改变唑尼沙胺的血清浓度。 与西咪替丁的相互作用：单剂量唑尼沙胺的药代动力学参数不受西咪替丁的影响（一日四次，每次300mg，12天剂量）。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。