脑出血及其他出血性疾病的急性期。

共有645例患暂进入尤瑞克林治疗急性脑梗死的Ⅱ、III期临床城验，其中试验组 (尤瑞克林组) 462例，试验组出现4例严重不良事件，其中2例死亡 (1例为75岁右侧小脑半球梗死伴基底节部腔隙性梗死，判定死亡原因为小脑梗死并发脑疝；1例为70岁右侧额顶颞部梗死，判定死亡原因为心源性猝死)。判断与研究药物无关。 另2例在第一次注射试验药时 (均是用药开始10分钟内)，引起血压突然下降伴意识障碍，立即停药并给予升压药后，血压很快恢复，无不良后果，判定与用药有关。 Ⅲ期临床试验中共发生重要不良事件9例，其中4例出现梗死灶内发生出血，难以确定是否与药物有关；2例并发心绞痛，1例并发上消化道出血；2例出现症状较重的不良反应：恶心、呕吐、胸闷、心慌等。 对照组：在Ⅱa期临床试验中死亡1例，在III期临床试验中末发生严重不良事件。对资料进行分析，试验中与药物有关或可能有关的不良反应主要为呕吐、颜面潮红和脸部发热感、头疼、腹泻、结膜充血、心慌胸闷、注射部位红痒等症状 ，一般都较轻，不需要特殊处理。有个别病例可能对尤瑞克林反应特别敏感，发生血压急剧下降 (参见注意事项)。 

本品主要成份为人尿激肽原酶，系从新鲜人尿中提取精制的一种由238个氨基酸组成的糖蛋白。辅料：甘露醇，右旋糖酐40，枸橼酸钠，pH调节剂：磷酸。 

本品为白色冻干块状物或粉末，有引湿性，易溶于水。

轻-中度急性血栓性脑梗死。

应在起病48小时内开始用药：每次0.15PNA单位，溶于50ml或100ml氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟，每日1次，3周为一疗程。  6. 不良反应：共有645例患暂进入尤瑞克林治疗急性脑梗死的Ⅱ、III期临床城验，其中试验组 (尤瑞克林组) 462例，试验组出现4例严重不良事件，其中2例死亡 (1例为75岁右侧小脑半球梗死伴基底节部腔隙性梗死，判定死亡原因为小脑梗死并发脑疝；1例为70岁右侧额顶颞部梗死，判定死亡原因为心源性猝死)。判断与研究药物无关。 另2例在第一次注射试验药时 (均是用药开始10分钟内)，引起血压突然下降伴意识障碍，立即停药并给予升压药后，血压很快恢复，无不良后果，判定与用药有关。 Ⅲ期临床试验中共发生重要不良事件9例，其中4例出现梗死灶内发生出血，难以确定是否与药物有关；2例并发心绞痛，1例并发上消化道出血；2例出现症状较重的不良反应：恶心、呕吐、胸闷、心慌等。 对照组：在Ⅱa期临床试验中死亡1例，在III期临床试验中末发生严重不良事件。对资料进行分析，试验中与药物有关或可能有关的不良反应主要为呕吐、颜面潮红和脸部发热感、头疼、腹泻、结膜充血、心慌胸闷、注射部位红痒等症状 ，一般都较轻，不需要特殊处理。有个别病例可能对尤瑞克林反应特别敏感，发生血压急剧下降 (参见注意事项)。 

有药物过敏史或者过敏体质者慎用。 有个别病例可能对尤瑞克林反应特别敏感，发生血压急剧下降。故在应用本品时需密切观察血压，药物滴注速度不能过快，特别在开始注射的15分钟内应缓慢，整个滴注应控制在30分钟左右滴完。 如果病人在用药过程中出现血压明显下降，应立即停止给予本品，进行升压处理。 本品与血管紧张素转化酶抑制剂类 (如卡托普利，赖诺普利等) 药物存在协同降压作用，应禁止联合使用。 使用时需注意，本品溶解后应立即使用。 

尤瑞克林与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物有协同降血压作用，合并用药可能导致血压急剧下降。 尤瑞克林与其他降压药物无协同降压作用。 药理作用：尤瑞克林是自人尿液中提取得到的蛋白水解酶，能将激肽原转化为激肽 (kinin) 和血管舒张素 (kallidin)，体外研究显示尤瑞克林对离体动脉具有舒张作用，并可抑制血小板聚集、增强红细胞变形能力和氧解离能力。动物试验显示，尤瑞克林静脉注射可增加麻醉犬椎间、颈总和股动脉血流量，增加麻醉犬后肢、家兔肌肉血流量。家兔颈内动脉注入玻璃珠导致脑微血管损伤，静脉注射给予尤瑞克林可舒张脑血管、增加脑血液中血红蛋白含量，降低脑梗塞面积的扩展，改善梗塞引起的脑组织葡萄糖和氧摄取降低，改善葡萄精代谢，并可改善自发性皮层脑电图异常。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。