本病少见，皮损为簇集的黑头粉刺样丘疹，皮损簇集或竖线状排列，常沿着皮肤Blaschko线分布，常发生于单侧。好发于面、颈及躯干上部，偶尔发生于生殖器、手掌及腕部，少处泛发于全身。本病通常于出生时就已经存在,或出生后不久即出现,至青春发育期会变得更加明显。

先天性毛囊畸形所致。

组织病理：表皮角化过度，棘层增厚或萎缩变薄，表皮向真皮不规则增生形成一凹陷，凹陷中央充满角蛋白，类似扩张的毛囊。