肢骨纹状肥大
肢骨纹状肥大别名为骨熔烛样病或单肢型烛泪样骨质增生症，是骨类疾病中比较少见的一种。该病为一种形状特殊的局限性骨质增生，从X线片上看，犹似熔蜡沿骨干流下。
别名：
骨熔烛样病，单肢型烛泪样骨质增生症
英文名：
melorheostosis
发病部位：
骨
就诊科室：
骨科
症状：
肩关节活动受限 关节肿大 髓质增生
治疗手段：
物理疗法 手术治疗
并发疾病：
足舟状骨骨折
是否遗传：
否
是否传染：
否
疾病知识
症状
（1）疼痛：疼痛最常见，疼痛剧烈程度与年龄成正比，引起的疼痛一般为隐痛或钝痛，疼痛在休息时减轻。
（2）活动受限：患处周围骨质增生，以及软组织内骨沉积所致
（3）畸形：分为骨畸形和关节畸形。临床体格检查可扪及骨面高低不平和增生的骨质，坚硬如石。患肢可以发生肿胀、发冷、出汗及硬结出现。
病因
主要病因： 本病病因暂时不明，多认为是先天发育畸形所致，具体病理状态推测为一种骨膜下毛细血管扩张所致的骨膜骨发育异常。此病无遗传性及家族史。发病从儿童开始，男女相等。大都侵犯单肢，下肢发病率高于上肢
检查
影像学X光检查可见患处骨干的一侧有不规则的骨质增生。骨干的外形逐被破坏，犹如在燃烧中的蜡烛的熔蜡从旁边流下。增生的骨无结构，骨骺及短骨常表现为斑点状，骨盆及肩胛骨亦表现为密度增加及有斑点。
诊断
由于此病较为罕见，表现也比较特殊，结合体格检查结果和影像学检查可较为准确诊断该疾病。
治疗
由于病因暂时不明，故对于此病暂无有效治疗手段。此病只在发育期病情进展迅速，成年后缓慢，且不影响生命。疾病可导致肢体畸形，关节活动度受限，对于此后果可进行手术矫正畸形。
预后
此病只在发育期病情进展迅速，成年后缓慢，且不影响生命，成年后，若肢体有畸形或疼痛，手术治疗后，预后较好。
预防
病因不明，无有效预防措施。
健康问答
-
肢骨纹状肥大治疗方法是什么?
对病因无特殊治疗。有些关节挛缩及骨畸形者，可以作矫形手术。如果没有什么疼痛，可以不治疗。
参考资料
第8版外科学.人民卫生出版社 坎贝尔骨科手术学.
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